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 » On a ensuite distillé l'alcool et ajouté un excès d'acide azotique au 

 résidu. Ce dernier a enfin été évaporé à siccité à une basse température, et 

 l'acide organique libre a été dissous dans l'alcool. En le dissolvant dans 

 l'alcool absolu, et en le faisant cristalliser dans l'eau, on l'a obtenu pur. La 

 quantité obtenue n'a pas été très-considérable. Séché à ioo degrés, l'acide 

 a donné à l'analyse les nombres suivants : 



Théorie. Trouvé. 



C 48 40,67 40,86 



H fi 6 5,io 5,a5 



ô 1 64 54,23 



118 100,00 



•> Sa composition est donc celle de l'acide succinique. Les propriétés 

 suivantes prouvent assez que c'est l'acide succinique ordinaire. 11 fond à 

 179 degrés et se sublime sous forme d'aiguilles à une température plus 

 élevée. Les vapeurs, lorsqu'on les respire, provoquent la toux et une sen- 

 sation pénible dans les narines. L'acide neutralisé donne un abondant pré- 

 cipité lorsqu'on y ajoute du perchlorure de fer. Cette dernière réaction a 

 été essayée avant et après le traitement par l'acide azotique, avec le même 

 résultat. 



» La seule explication que je puisse donner de la formation de l'acide 

 succinique ordinaire dans la réaction que nous venons d'étudier, c'est que 

 le chlorure d'éthylidène, porté à une température élevée en présence du 

 cyanure de potassium, s'est transformé partiellement en chlorure d'éthy- 

 lène, 1 atome d'hydrogène ayant changé de place avec 1 atome de chlore : 



CH'H CH'Cl 



I = I 



CHCI* CH'Cl. 



» Depuis que ces lignes ont été écrites, j'ai appris que M. Wichelhaus (1) 

 a obtenu l'acide succinique isomérique du véritable, en le dérivant de 

 l'acide cyanopropionique. Les différences qui existent entre ce nouvel 

 acide et l'acide ordinaire sont très-marquées. Son point de fusion est de 

 /»o degrés inférieur, et neutralisé il ne donne pas de précipité avec le per- 

 chlorure de fer. 



» Ce travail a été fait dans le laboratoire de M. Wurtz. » 



(1) Zeitschriftfùr Chenue, nouvelle série, t. III, p. 247. 



C. U. , 18G7, 2 e Semestre. (T. LXV, IV 9.) \(j 



