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chimie. — Nouvelles recherches sur Visomérie. Note de M. A. Oppexheim, 



présentée par M. Balard. 



« L'isomérie entre le protochlorure d'allyle et le propylène monochloré, 

 que j'ai prouvée antérieurement (i) par une différence de 20 degrés dans 

 leurs points d'ébullition et par la manière dont ils se comportent vis-à-vis 

 de l'éthylate de sonde, m'a paru digne d'être étudiée plus amplement. 



» Parmi le grand nombre de réactions qui se présentent comme propres 

 à comparer les propriétés chimiques de ces deux corps, mon choix s'est 

 arrêté sur celles quiont permis à plusieurs savants de transformer des hydro- 

 carbures en alcools ou pseudo-alcools. J'ai pu ainsi, tout en faisant l'étude 

 à laquelle je voulais me livrer, élucider mieux qu'on ne l'a fait jusqu'à pré- 

 sent la question de savoir si les moyens qui permettent de passer d'un hy- 

 drocarbure non salure à son alcool ou pseudo-alcool, permettent aussi de 

 passer d'un chlorure non saturé à un alcool ou pseudo-alcool chloré. 



» On connaît six séries de réactions qui peuvent servira transformer un 

 hydrocarbure en alcool. On y parvient en faisant agir l'acide iodhydrique, 

 l'acide sulfurique, le brome, l'eau oxygénée, l'acide hypochloreux et 

 l'acétate de chlore. Je me borne à décrire dans cette Note l'action des deux 

 premiers de ces réactifs. 



» I. L'acide sulfurique agit sur le propylène chloré d'une manière très- 

 remarquable et tout à fait inattendue. La première goutte d'acide sulfu- 

 rique ordinaire qu'on fait tomber sur ce corps produit un torrent de gaz 

 acide chlorhydrique. La réaction est complète à froid ; mais il faut chauffer 

 légèrement le mélange, qui se colore à peine, pour chasser l'acide chlorhy- 

 drique absorbé. 



» Il est évident que le propylène chloré est scindé de cette manière en 

 gaz chlorhydrique qui s'en va, et en hydrocarbure C'H* qui reste combiné 

 ou à une ou à deux molécules d'acide sulfurique. Cette combinaison con- 

 situe-t-elle de l'acide allyl-sulftirique? Dans ce cas, nous pouvons nous 

 attendre à produire par l'action de l'eau sur cet acide un pseudo-alcool 

 allylique, de la même manière que le propylène combiné à l'acide sulfu- 

 rique donne le pseudo-alcool propylique. 



» Mais la réaction se passe d'une tout autre manière. Le mélange d'acide 

 sulfo-conjugué et d'acide sulfurique concentré ayant été étendu de 8 fois 

 son volume d'eau et distillé, produit un liquide qui, saturé avec du carbo- 



(1) Comptes rendus, t. LXII, p. 1082. 



