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 natc de potassium, donne une huile surnageante qui n'est que de l'acétone. 

 En effet, elle en a le point d'ébullition (56 à 58 degrés) et l'odeur caracté- 

 ristique, la composition et la propriété de se combiner au bisulfite de soude. 

 Pour compléter la preuve que c'est de l'acétone et non pas de l'alcool ally- 

 lique, on l'a traitée avec de l'oxyde d'argent humide et on a constaté la 

 formation du formiate d'argent. 



» Le chlorure d'amyle, la chlorhydrine du glycol, le chlorobenzyle 

 agissent de la même manière sur l'acide sùlfurique, en dégageant du gaz 

 chorhydrique. Ces chlorures se comportent donc comme des alcools dont 

 l'hydroxyle HO forme de l'eau avec un atome d'hydrogène de l'acide 

 sùlfurique, tandis que les deux restes se combinent pour former des acides 

 conjugués. La généralité de cette réaction peut devenir d'une grande im- 

 portance. On prévoit qu'elle nous permettra de transformer les homologues 

 du propylène chloré en corps analogues à l'acétone, dont la nature révélera 

 la constitution des hydrocarbures C"H 2 ". 



» Le chlorure d'allyle.se comporte d'une manière toute différente. 

 L'acide sùlfurique en carbonise une petite partie et se combine avec la 

 partie principale. Le produit, distillé au bain-marie avant l'addition de 

 l'eau, donne une petite portion d'un chlorure qui bout entre o,3 et 96 de- 

 grés, point d'édullition du vrai chlorure de propylène C 3 H 6 Cl 2 , et l'ana- 

 lyse donne des chiffres qui correspondent à cette formule. Une portion du 

 chlorure d'allvle s'était donc combinée à l'acide chlorhydrique mis en 

 liberté par la destruction d'une autre portion. 



» L'éthylène brome se combine avec l'acide bromhvdrique pour former, 

 non pas du bromure d'éthylène, mais du bromure d'élhyhdène (bromure 

 d'éthyle brome). Cette observation, encore inédite, que son auteur, M. Re- 

 boul, veut bien me permettre de citer, comparée avec celle que je viens 

 de décrire, établit une nouvelle différence entre les hydrocarbures chlorés 

 C"H-" _ 'C1 et leurs isomères de la série allylique. 



» Je reviens sur la portion principale de l'action de l'acide sùlfurique sur 

 le chlorure d'allvle. Distillé avec 8 fois son volume d'eau, il donne un 

 produit soluble qu'on sépare de l'eau en ajoutant du carbonate de potas- 

 sium. Il bout presque entièrement entre 126 et 128 degrés, et il contient 

 du chlore. L'analyse lui assigne la formule de l'alcool chloré C 3 H 7 ClO, 

 qui est aussi celle de la chlorhydrine du propylglycol. Son point d'ébulli- 

 tion et toutes ses propriétés prouvent qu'il est identique avec cette combi- 

 naison, qui, d'après M. Oser, bout à 127 degrés. La potasse solide le trans- 

 forme en oxyde de propylène bouillant à 35 degrés et présentant toutes 



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