( 356 ) 

 les propriétés de l'oxyde de propylène ordinaire. Ainsi, chauffé avec une 

 solution de chlorure de magnésium, il précipite de la magnésie. 



» La synthèse que je viens de décrire décide pour la seconde des deux 

 formules possibles de la chlorhydrine propylénique : 



(CH 3 -CHC1-CH 2 H0) et (CH :1 - CH . HO - CH 2 C1) ; 



car, quelle que soit la constitution du chlorure d'allyle, son chlore est 

 nécessairement combiné avec un atome de carbone extérieur et pas du 

 milieu. 



» II. L'acide chlorhydrique se combinant directement avec le chlo- 

 rure d'allyle pour donner du chlorure de propylène, on a pensé que 

 l'acide iodhydrique forme avec ce corps le chloroiodure de propylène dé- 

 crit par M. Simpson. Mais ce résultat est empêché par la réaction connue 

 de l'acide iodhydrique en excès, qui, dans l'iodure formé, substitue de 

 l'hydrogène à l'iode. Le chlorure d'allyle, mis en contact avec de l'acide 

 iodhydrique concentré, s'échauffe en mettant de l'iode et de l'acide chlor- 

 hydrique en liberté, et en formant de l'iodure d'isopropyle. C'est ce que 

 prouvent le point d'ébullition (88-92 degrés) et l'analyse du produit formé. 

 On peut exprimer cette réaction par l'équation 



C 3 H 5 C1 + 3HI = C 3 H 7 I + P + HC1. 



Elle est analogue à l'action de l'acide iodhydrique sur l'iodure d'allyle dé- 

 crite par M. Simpson. 



» Le propylène chloré se combine facilement avec l'acide iodhydrique 

 en solution concentrée. Il suffit, pour ce but, de chauffer ces deux corps 

 dans un mat ras scellé pendant plusieurs heures à 100 degrés. Le produit 

 est une huile lourde, peu colorée, qui se décompose par la distillation, 

 même dans le vide. Sous la pression de 1 centimètre, il passe entre i 10 et 

 i5o degrés. La portion recueillie entre 110 et i3o degrés donne à l'ana- 

 lyse des chiffres correspondants à la composition C 3 H 5 CIHI. 



» Espérant de former un acétate chloré, on l'a chauffé avec un équiva- 

 lent d'acétate de potasse en solution alcoolique; mais le produit obtenu 

 contient de l'iode. Le même résultat fut obtenu avec de l'acétate d'argent, 

 le résidu contenant de l'iodure et du chlorure d'argent. Le chlore du pro- 

 pylène chloré, qui ne peut pas être enlevé par l'action des sels d'argent, en 

 sort donc aussitôt que ce chlorure, combiné à l'acide iodhydrique, est 

 soumis à l'action des sels d'argent ou de potasse. 



» Le produit obtenu par l'action de 2 équivalents d'acétate d'argent 



