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 ne se présentant pas dans un état propre à l'analyse, on a essayé l'action 

 de 2 équivalents de benzoate d'argent sur l'iodochlornre. On espérait 

 produire ainsi un corps cristallisé dont la forme pouvait être comparée 

 avec le benzoate de propylène décrit par M. Mayer. Ce résultat a été at- 

 teint. L'action se fait à la température ordinaire avec beaucoup d'énergie. 

 La solution dans l'étber donne par l'évaporation de beaux cristaux inco- 

 lores d'une largeur qui dépasse quelquefois un centimètre. Leur apparence 

 diffère essentiellement du bibenzoate de propylène dont elles ont la compo- 

 sition centésimale. Des mesures cristallographiques, que je dois à l'obli- 

 geance de mon ami M. Friedel, et que je donnerai ailleurs, confirment cette 

 différence. Le benzoate de propylène cristallise en prismes rectangulaires 

 droits, tandis que son isomère se présente en octaèdres rectangulaires 

 obliques. L'eau les transforme en acide benzoïque et un liquide soluble qui 

 a l'odeur de l'acétone. La relation de ce benzoate avec l'acétone devient plus 

 évidente par l'étude du chloro-iodure qui sert à sa formation. En chauffant 

 le chloro-iodure avec de l'oxyde d'argent humide, on le transforme en acé- 

 tone. L'iode comme le chlore est donc combiné avec l'atome de carbone du 

 milieu, et les réactions décrites se passent de la manière suivante : 



(CH 3 - CCI - CH 2 ) + Hl = (CH 3 - CCII - CH 3 ), 

 (CH 3 - CCII - CH 3 + Ag 2 = (CH 3 - CO - CH 3 ) acétone. 



» Dans le benzoate le chlore et l'iode sont remplacés par 2 molécules 

 du reste benzoïque C 7 H 5 2 . On peut donc évidemment regarder ce corps 

 comme une combinaison de l'acétone avec l'anhydride benzoïque, analogue 

 à la combinaison découverte par M. Geuther de l'aldéhyde avec l'anhy- 

 dride acétique. 



» L'iodochlorure décrit plus haut est naturellement différent du chloro- 

 iodure de propylène obtenu par M. Simpson par l'action du chlorure d'iode 

 sur le propylène. Cette combinaison doit donner des éthers glycoliques avec 

 des sels d'argent et de l'oxyde de propylène ou du glycol propylénique 

 avec de l'oxyde d'argent humide. L'action de l'oxyde d'argent sur l'iodo- 

 chlorure d'éthylène a donné en effet à M. Simpson du glycol ordinaire (1). 



» L'iodochlorure que je viens de décrire a la densité de 1,824 à zéro; 

 celui de M. Simpson a la densité de 1,932. Le premier correspond au mé- 

 thylchloracétol de M. Friedel, obtenu par l'action du perchlorure de phos- 

 phore sur l'acétone. Pour rester dans la nomenclature introduite parce 



(1) Je dois ce fait inédit à une communication verbale de I'auteui 



