(4o 9 ) 



décomposition peut être représentée par les formules 



CH 3 



I 

 H ! S0 4 = C(S0 4 )" -h H CI 

 1 

 CH 3 



CH 3 



I 



C(S0 4 )" + H 2 = CO + H 2 S0 4 

 I I 



CH 3 CH 3 



II. 



H'SO 1 



Chlorliydrine 

 du propylglycol. 



Toutefois, les formules des acides sulfoconjugués sont encore hypothé- 

 tiques et seront soumises à de nouvelles recherches. 



» Je reviens maintenant sur l'action qu'exerce le brome sur les deux 

 chlorures isomères. 



» On connaît par les recherches de M. Friedel le bibromure de propy- 

 lène chloré C 3 H 5 ClBr 2 qui bout à 170 degrés. L'acétate de potasse en 

 solution alcoolique ne le transforme pas en acétate de propylène chloré. 

 Il ne fait qu'enlever une molécule d'acide bromhydrique, en formant en 

 même temps de l'éther acétique. Un corps restant C 3 H 4 CI Br, le propylène 

 monochloré, monobromé, bout entre io5 et 1 15 degrés (io5 degrés, Friedel). 

 En le chauffant longtemps avec un excès d'acétate de potasse en solution 



