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» En même temps une partie des deux générateurs se sépare, comme on 

 peut s'en assurer soit en recueillant les portions les plus volatiles du liquide, 

 soit en additionnant la liqueur de nitrate d'argent qui donne un excès de 

 précipité dû au cyanure qui se forme. (Cl calculé en admettant que le pré- 

 cipité soit du chlorure d'argent, 61,91 au lieu de 55, 90.) 



» L'alcool absolu donne, à 3o degrés, une réaction très-vive et complète. 

 11 se produit le chlorure d'une nouvelle base à 2 atomes d'azote, €H 5 Az ! Cl, 

 dont nous parlerons très-prochainement. 



» Les acides minéraux monohydratés réagissent sur le chlorhydrate 

 d'acide cyanhydrique comme sur celui d'ammoniaque; ils ne dégagent ab- 

 solument que de l'acide eblorhydrique. L'acide sulfurique donne ainsi un 

 corps incolore, sirupeux, difficilement cristallisable, très-déliquescent, pos- 

 sédant les propriétés génériques du chlorhydrate, altérable comme lui 

 dans l'alcool absolu, niais que l'on n'a pas obtenu en état de pureté satis- 

 faisant pour pouvoir donner ici les résultats de son analyse. 



i> L'acide acétique monohydraté dissout d'abord le chlorhydrate d'acide 

 cyanhydrique avec abaissement de température; mais si l'on vient à échauffer 

 cette solution à 5o ou 60 degrés, une vive réaction s'établit, l'acide chlorhy- 

 drique est chassé, et il se produit sans doute l'acétate correspondant; mais 

 ce corps, soumis à une température de i5o à 160 degrés pour le priver de 

 l'excès d'acide acétique, subit un changement isomérique et vin dédouble- 

 ment, car on obtient des liquides bouillant de 160 à 23o degrés et au- 

 dessus, que l'on a reconnus, par le fractionnement dans le vide et l'analyse, 

 être des mélanges de formiamide et d'acétamide. On a en effet 



i&W" 

 €-H 3 © = Az +Az H , + Az -1-2GÔ 



©H 



Acétate. Formiamide. Acétamide. Diacctamide. 



» Le dégagement d'oxyde de carbone vers 200 degrés a été constaté. 



» La facile et prompte altération du chlorhydrate d'acide cyanhydrique 

 dans tousses dissolvants n'a pas permis d'obtenir par double décomposi- 

 tion les sels de ce singulier acide. On a toutefois fait réagir sur sa solution 

 alcoolique bien refroidie du cyanure de potassium dans le but d'obtenir 

 un acide dicyanhydrique, ou plutôt un cyanhydrate d'acide cyanhydrique; 

 on a aussi fait réagir en solution alcoolique l'acétate de potasse, mais les 

 résultats obtenus n'ont encore rien donné de satisfaisant. 



» Le chlore et le brome réagissent à chaud par substitution sur le chlor- 



