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 de la combinaison d'une seule molécule de chacun des deux composants, 

 et non de l'acide cyanhydrique avec l'aldéhyde ou la paraldéhyde. 



» Le cyanhydrate d'aldéhyde nous paraît un des exemples les plus inté- 

 ressants d'une combinaison organique que la chaleur dédouble à la tempé- 

 rature de sa vaporisation et que l'action prolongée du temps reproduit. 



» Ce travail a été fait au laboratoire de M. Wurtz. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur quelques dérivés de l'acide isélliionique. Note de 

 M. J. Y. Bcchanax, présentée par M. Balard. 



« Les expériences qui suivent ont été entreprises dans le but d'obtenir des 

 dérivés de l'acide iséthionique analogues à ceux que l'on connaît déjà de- 

 puis plusieurs années pour l'acide lactique, et dont on doit la découverte à 

 M. Wurtz. Ce savant a trouvé que, quand on traite un sel de l'acide lactique 



( H 4 

 avec du perchlorure de phosphore, on obtient le chlorure C 2 CO.CI, 



( Cl 



qui, de son côté, traité avec de l'alcool absolu, donne l'éther de l'acide 



CO.OC 2 H 5 , et avec de l'éthylate de soude, l'é- 

 OI 



ther de l'acide éthylolactique C 2 \ r2T , s n .CO.OC 2 H 5 . En traitant un sel 



/ TT4 



de l'acide iséthionique C 2 .SO 2 . OH avec du perchlorure de phosphore, 



( H 4 

 M. Rolbe (i) a obtenu le chlorure C 2 J .SO 2 Cl, et, en traitant à son tour 



(H 4 



ce corps avec de l'eau, l'acide chloréthylsulhirique C 2 1 .SO 2 OH. Au 



( 



lieu de décomposer ce corps par l'eau, M. Rolbe a essayé de faire réagir 

 l'alcool, et, même en chauffant dans des tubes scellés jusqu'à une tempéra- 

 ture de i5o degrés, il n'a pu séparer aucun éther. 



» Dans l'intention de faire réagir de l'éthylate de soude sur ie chlorure 

 de l'acide chloréthylsulfurique, j'ai ajouté à ce dernier de l'alcool parfaite- 

 ment anhydre, et je fus étonné de remarquer une élévation de température 

 très-prononcée. En chauffant ce mélange, il se dégagea beaucoup de chlo- 

 rure d'éthyle, et, après avoir séparé l'alcool par distillation et par le vide, il 

 resta un liquide peu coloré ayant une odeur à la fois éthérée et acide. On 

 ne put distiller ce liquide, même dans le vide, et l'on obtint, par l'analyse de 



[i) Annalen der Chemie und Pharmacie, t. CXXII, p. 33. 



