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produits provenant de différentes préparations, des chiffres fort peu d'ac- 

 cord les uns avec les autres. Les résultats plaçaient ce liquide entre l'éther 

 et l'acide chloréthylsuifuriqne. Je crois que la réaction s'est passée de la 

 manière suivante. Il se forme premièrement de cet éther et de l'acide chlor- 

 hydrique, puis l'acide chlorhydriqne réagit sur l'alcool en excès; il se 

 forme ainsi de l'eau et du chlorure d'éthyle qui se dégage. Ensuite l'eau 

 décompose l'éther en régénérant en partie l'alcool et l'acide chloréthyl- 

 snlfuriqne. 



» En mêlant ce liquide avec de l'eau, il s'échauffe et devient fortement 

 acide. J'en ai fait les sels de cuivre et de chaux, mais il me fut impossihle 

 de les ohtenir purs; ils semhlent avoir la propriété de se décomposer même 

 au bain-mnrie. 



» Action de l 'éthytate de soude sur le chlorure de l 'acide cldorétliylsulfurique. 

 — J'ai fait réagir de l'éthylate de soude fortement étendu avec de l'alcool 

 anhydre sur le chlorure de l'acide chloroéthylsulfurique, jusqu'à ce que le 

 liquide possédât une réaction alcaline. Il se dépose du chlorure de sodium 

 en grande quantité; on le sépare en filtrant la solution chaude à travers 

 un filtre sec. Dans le liquide filtré il se sépare par le refroidissement des 

 cristaux blancs, déliquescents et peu solubles dans l'alcool absolu froid Ce 

 corps est le sel de sodium de l'acide éthyliséthionique. J'ai obtenu les chif- 

 fres d'analyses suivants, provenant de deux différentes préparations : 



Trouvé. Calculé d'après la formule 



l"' «T" C'J^^^.SO'.ONa. 



C 26,36 26,21 2 7) 2 7 



H 5 , i.f 5,25 5,n 



S 18,88 » 18,18 



Na 12,88 » '3, 07 



O » » 36,26 



100,00 



» Dans la préparation du chlorure il se forme toujours, comme M. Rolbe 

 l'a remarqué, de petites quantités de chlorure de l'acide iséthionique qui 

 naturellement réagissent sur l'éthylate de soude, en donnant naissance à l'i- 

 séthionate de sodium. La présence de ce dernier corps est très-probable- 

 ment la cause de la différence de 1 pour 100 dans la détermination du car- 

 bone. 



» En chauffant à i5o degrés, dans des tubes scellés, ce sel avec un grand 

 excès d'acide iodliydrique très-concentré, j'ai obtenu de l'iodure d'éthyle 



