= aTPO + CMf'N. 



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 donne naissance à l'acide formiqne et à l'amylaniine? En effectuant la pro- 

 duction du cyanure d'amyle par déshydratation, on aurait acquis la base 

 d'une conception plus générale des cyanures et des nitriles. En effet, le 

 cyanure d'amyle et le capronitrile se présentaient désormais comme les 

 anneaux extrêmes d'une chaîne d'isomères, entre lesquels toute une série 

 de termes intermédiaires venaient d'apparaître. Ces termes intermédiaires 

 devaient se produire par la déshydratation de l'acétate de butylamine, du 

 propionate de propylamine, du butyrate d'éthylamine, et du valérate de 

 métliy lamine : 



C H 2 2 + C 5 H ,3 N 



C 2 R 4 Qa + C 4 H n N 



C 3 H Q2 +C 3 H 9 N 



CH 8 O 2 -f-C 2 H' N, 

 C 5 H ,0 O 2 + C H 5 N 1 

 C 6 H ,2 2 -+- H 3 n] 



s Je n'ai pas encore réussi à réaliser la production de ces corps intermé- 

 diaires. L'acide phosphorique anhydre, qui attaque les sels ammoniacaux 

 avec une précision parfaite, provoque des altérations plus profondes en 

 réagissant sur les sels des monamines primaires. Probablement l'expé- 

 rience serait plus heureuse si on employait, au lieu des sels des mona- 

 mines primaires, les monaminamides correspondants. 



» Quoi qu'il en soif, l'action du chloroforme sur les monamines pri- 

 maires est loin d'être le seul moyen d'engendrer les nouveaux cyanures. 

 En jetant un coup d'œil sur les travaux faits dans la série des corps 

 cyanhydriques, on s'aperçoit que les chimistes qui nous les ont fait con- 

 naître ont aussi entre les mains les cyanures isomères que j'ai signalés. 



» En effet, tous ceux qui ont distillé des mélanges de sulfométhylate, stilf- 

 éthylateet sulfamylate de potassium avec le cyanure du même métal doivent 

 se rappeler l'odeur repoussante que possèdent les produits de la distillation. 

 L'odeur ne disparait qu'au fur et à mesure de la purification des produits, 

 et surtout après leur traitement à l'acide pour enlever l'ammoniaque, et à 

 l'oxyde de mercure pour les débarrasser de l'acide cyanhydrîque. Vous- 

 même, dans les recherches publiées conjointement avec MM. Malaguti et 

 Le Blanc, vous parlez de l'odeur insupportable que présentent les corps 

 cyanhydriques obtenus au moyen du cyanure de potassium; au contraire 

 les produits obtenus par la déshydratation des sels ammoniacaux, au moyen 

 de l'acide phosphorique anhydre, sont doués d'une odeur aromatique 

 très-agréable. 



