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» Dans ce but, j'ai soumis le cyanure d'argent à l'action de quelques 

 iod tires organiques. 



» L'iodure de méthyle et d'éthyle n'agissent que lentement sur le cya- 

 nure d'argent à la température ordinaire; mais la réaction a lieu à la tem- 

 pérature de l'eau bouillante. Après une digestion de dix heures, la trans- 

 formation est complète. Il s'est formé une matière brune solide de l'appa- 

 rence du paracyanogène, ainsi qu'une couche d'huile jaunâtre éminemment 

 douée de l'odeur des isomères des nitriies. 



» Comme quelques expériences préliminaires m'avaient fait entrevoir 

 une réaction très-complexe et qu'il m'aurait été difficile de me procurer 

 assez de matière en opérant avec des tubes fermés, j'ai répété l'expérience 

 dans la série amylique, en supposant que le point d'ébullition supérieur 

 de l'iodure d'amyle le rendrait plus propre à l'attaque. Mon espoir, du 

 reste, s'est réalisé. 2 molécules de cyanure d'argent et 1 molécule d'io- 

 dure d'amyle réagissent avec une violence extrême au point d'ébullition 

 de l'iodure d'amyle; aussi est-il convenable d'opérer sur une échelle mo- 

 dérée, en se garantissant avec soin des gaz qui s'échappent et qui consistent 

 en volumes égaux d'acide cyanhydrique anhydre et d'amylène, entraînant 

 une faible quantité de cyanure d'amyle. J'ai fait l'expérience dans une 

 cornue s'adaptant à la partie inférieure d'un réfrigérant dont j'avais mis 

 la partie supérieure en communication avec une série de flacons laveurs. 

 Dans le premier se condense une petite quantité de cyanure d'amyle; le 

 second renferme de l'eau destinée à retenir l'acide cyanhydrique; le troi- 

 sième contient de l'eau et du brome, pour transformer Famylène en bro- 

 mure. J'ai pu ainsi en recueillir une assez grande quantité pendant le cours 

 de mes recherches. Après une heure de digestion, la réaction est terminée 

 et le résidu dans la cornue consiste en une masse visqueuse noirâtre, qui 

 devient presque solide par le refroidissement; c'est un mélange d'iod tire 

 d'argent et d'une combinaison de cyanure d'argent avec le cyanure 

 d'amyle. La réaction a donc eu lieu selon l'équation 



C 5 H"I -f- AgCN = Agi + AgÇN, C S H H CN; 



îoduro Cyanure Combinaison 



d'amyle. d'argent. de cyanure d'argent 



avec le cyanure d'amyle. 



mais simultanément une certaine quantité du cyanure d'amyle s'est scindée 

 en amylène et acide cyanhydrique : 



C 5 H n CN = C 5 H'° + CHN. 



Cyanure Amylène. Aciile 



d'amyle. cyanhydrique. 



