( 45 2 ) 



« Cette action secondaire dépend surtout de la manière dont on conduit 

 l'opération; elle peut donner lieu à une très-grande perte, si la réaction 

 est tumultueuse. 



» Il s'agissait maintenant de séparer le cyanure d'amyle du résidu de 

 la cornue. Jusqu'ici, je n'ai pas trouvé d'autre moyen que de le soumettre 

 à la distillation sèche. Dans cette opération, il se dégage encore de l'acide 

 cyanbydrique et de l'amylène, et il distille un liquide qui , à la rectification, 

 bout entre 5o et 200 degrés. Par des fractionnements, on a reconnu que 

 la première partie renfermait encore de l'amylène, tandis que les derniers 

 produits étaient devenus inodores. La partie intermédiaire, rectifiée à plu- 

 sieurs reprises, a fini par avoir un point d'ébullition constant entre 1 35 et 

 1 3^ degrés. Le liquide distillé à cette température est du cyanure d'amyle 

 parfaitement pur. Il possède toutes les propriétés que j'ai indiquées dans 

 ma communication précédente; il se caractérise surtout par son odeur et 

 par la facilité avec laquelle, sous l'influence de l'acide cblorbydrique, il se 

 scinde en acide formique et en amylamine. Quant aux produits bouillant 

 à une température supérieure, je ne les ai pas encore complètement exa- 

 minés; mais tout porte à croire qu'ils consistent, en partie au moins, en 

 capronitrile. 



» Les expériences que je viens de décrire démontrent d'une manière 

 positive que les mêmes corps peuvent être obtenus et par l'action du chlo- 

 roforme sur les monamines primaires, et parle traitement du cyanure d'ar- 

 gent parles iodurcs alcooliques. Dans le dernier procédé il se forme beau- 

 coup de produits secondaires, mais par une étude plus approfondie peut- 

 être arrivera-t-on à le modifier de manière à en diminuer la quantité. 



» Quoi qu'il en soit, l'étude de l'action des iodures alcooliques sur les 

 sels d'argent demande à être reprise, et il est très- probable qu'on trouvera 

 dans quelques cas que les corps qui se forment ne sont que des isomères 

 des substances engendrées par les voies ordinaires. 



» Dans des recherches spéciales où je suis engagé en ce moment, les 

 observations que je viens de faire sont d'un intérêt particulier. Elles per- 

 mettront de produire les cvanures isomères sans passer par les monamines 

 primaires; elles sont surtout d'une certaine importance au point de vue de 

 la génération des polycyanures. Les polyamir.es en effet sont peu ou point 

 connues jusqu'ici, tandis que les iodures, tels que les iodures de méthylène, 

 d'éthylène et l'iodoforme sont faciles à procurer. 



» Si je n'ai pas encore réussi à préparer le dicyanure d'éthylène C*H'N" 

 isomère de celui de M. Maxwell Simpson, c'est parce que je n'ai pas eu à 



