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 produisent pas seulement dans ces conditions. Je me suis assuré qu'il s'en 

 formait aussi une assez grande quantité par l'action du cyanure de potas- 

 sium sur l'iodure d'éthyle, et même par la distillation du sulfovinate de 

 potasse avec le cyanure de potassium; c'est principalement à cet isomère 

 qu'est due l'odeur si pénible du cyanure ordinaire brut. Bien plus, je me 

 suis assuré que la distillation du cyanure double d'argent et d'éthyle don- 

 nait réciproquement une petite quantité de propionitrile ordinaire bouil- 

 lant à 97 , 5. 



» Je n'ai obtenu encore que les nouveaux cyanures de méthyle et 

 d'éthyle. Ce sont des corps huileux, peu solubles dans l'eau, plus 

 légers qu'elle, d'une odeur alliacée intolérable, d'une telle activité sur 

 l'organisme, que le séjour des lieux où l'on travaille devient insupportable 

 et tres-dangereux ; le cyanure de méthyle nouveau bout vers 55 degrés, le 

 cyanure d'éthyle vers 79 degrés, leurs isomères acétonitrile et proprioni- 

 trile à 77 degrés et 97°,5. Après la distillation du cyanure double d'argent, 

 on sépare d'abord par le repos les nouveaux cyanures alcooliques d'une 

 résine noirâtre qui s'y produit, puis, par un froid de — 20 degrés, d'un 

 composé cristallisé au-dessous de zéro, et qui pourrait bien être un poly- 

 mère condensé des nouveaux corps. 



» Les cyanures de méthyle et d'éthyle que j'ai ainsi obtenus se trans- 

 forment entièrement, sous l'influence d'une très-faible quantité d'acide, en 

 méthylamine et éthylamine, et donnent de l'acide formique. 



» La théorie devait amener à prévoir l'existence de ces deux classes de 

 corps. Prenons comme exemple particulier le cyanure d'éthyle G 3 H 5 N. Dans 

 le proprionitrile ordinaire le carbone du cyanogène et celui de l'éthyle se 

 sont unis directement, le radical triatomique C 3 H !> s'est constitué, car les 

 actions chimiques puissantes les plus diverses ne peinent le disloquer. Le 

 corps fonctionne comme de l'ammoniaque où H 3 est remplacé par l'équi- 

 valent triatomique (C 3 H 5 )'": t de là les sels des nitriles, chlorhydrates, brom- 

 hydrates, etc., que j'ai décrits. 



» Mais on comprend aussi que le carbone de l'éthyle puisse entrer dans 

 la molécule par soudure avec l'azote, auquel cas les actions dissociantes 

 laisseront intact le groupement AzC 2 H 5 que nous ne savons encore dédou- 

 bler que par l'acide nitreux; la formule du nouvel isomère sera donc 



Az '"-C*H» ° u AzV -C'H>' 

 auquel cas les actions d'hydratation, celle de la potasse, par exemple, ou 



