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 mieux de l'acide chlorbydrique_, donneront d'abord 



Az ï C 2 H 5 + R2 ° = Az | C»H« + C ° 



Nouveau cyanure Ethylamine. 



d'éibyle. 



et l'oxyde de carbone à l'état naissant se combinera, comme on le sait, à 

 l'eau pour donner de l'acide formique 





et l'on aura finalement 



. tC»H« fC'H» COH) 



Az )G + 2 H0 = Azj H2 + H |ô. 



» Leurs propriétés toxiques, leur point d'ébullition et leur changement 

 en acide formique et aminés, sous l'influence des acides, paraissent faire de 

 ces nouveaux corps les vrais homologues de l'acide cyanhydrique. 



» Au point de vue de la saturation réciproque des éléments, les nou- 

 veaux éthers cyanhydriques ont leurs analogues dans les éthers cyaniques. 



» Les cyanures nouveaux correspondent aux carbimides alcooliques ou 

 cyanates de M. Wnrtz, où l'azote sert d'intermédiaire pour l'union indi- 

 recte de l'atome du carbone provenant du cyanogène et de ceux qui 

 entrent dans le radical alcoolique : 



Az jC 2 fF Az |C 2 H 5 



Etliylcarbimide Nouveau cyanure 



ou cyanate d'éthyle d'éthyle. 



de M. Wnrtz. 



» Tous deux doivent donner et donnent par les agents d'hydratation les 

 dérivés du reste 



^C 2 H 5 



» Au contraire, les anciens cyanures ou vrais nitriles correspondent aux 

 isocyanates de M. Cloez, où l'azote n'est en rapport direct qu'avec l'atome 

 de carbure du cyanogène 



A/ J [C(OC 2 H 3 )] Az[C(C'H s )] 



lsocyanate d'éthyle. Propionilrile. 



Ils ne peuvent reproduire les aminés alcooliques. 



6r.. 



