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 » tiques avec ceux que M. W. Hofmann vient d'annoncer pouvoir s'obte- 

 » nîr par une autre méthode, les citations faites en commençant cette Note 

 » me permettent, je l'espère, d'établir mon droit de priorité à la décou- 

 » verte de ces nouveaux isomères des nitriles de la série grasse. » 



» Rien n'est plus loin de ma pensée que l'intention de chercher à dimi- 

 nuer l'importance des recherches de M. Gautier, mais je ne doute pas que 

 tous les chimistes ne reconnaissent avec moi que, dans la question qui nous 

 occupe, comme dans la plupart des questions scientifiques, on n'est pas 

 parvenu à la vérité d'un seul bond, mais pas à pas, et que, dans le cas ac- 

 tuel, son développement comprend trois phases bien distinctes. 



» M. Meyer, en étudiant l'action de l'iodure d'éthyle sur le cyanure 

 d'argent, a découvert qu'il se formait dans cette réaction un corps à odeur 

 repoussante, ayant la même composition que le cyanure d'éthyle, dont il 

 diffère en ce qu'il donne une combinaison cristalline avec le cyanure d'ar- 

 gent et qu'il fournit de l'éthylamine sous l'influence des acides; mais il n'a 

 pu préparer ce corps dans un état suffisant de pureté pour pouvoir lui 

 trouver un point d'ébullition constant. 



» M. Gautier, en répétant l'expérience de M. Meyer, a reconnu, comme 

 ce dernier, que le produit de la réaction diffère de celui qui résulte de 

 l'action du sulfovinate de potassium sur le cyanure de potassium. Il a en 

 outre préparé la substance pure, et il a déterminé son point d'ébullition 

 inférieur de 16 degrés a celui du cyanure d'éthyle ordinaire. 



» Moi-même j'ai trouvé à mon tour que les monamines primaires 

 des séries aromatique et grasse se transforment sous l'influence du chloro- 

 forme en isomères des nitriles, et j'ai précisé la différence qui existe entre 

 les deux groupes, en démontrant que tous les deux donnent par leur dé- 

 composition un produit constant et un produit variable. Le premier est 

 l'ammoniaque pour les nitriles, et l'acide formique pour les cyanures 

 isomères. Le second est un acide des séries grasse ou aromatique pour les 

 nitriles, et une monamine alcoolique ou phénolique pour les cyanures. 



» J'ai en outre démontré par l'expérience que les dérivés des mona- 

 mines primaires et les produits obtenus par le procédé de M. Meyer sont 

 les mêmes corps. 



» Je crois que M. Gautier peut, sans amoindrir la gloire à laquelle ses 

 recherches lui donnent droit, laisser participer M. Meyer à l'honneur de 

 cette découverte, et admettre même que l'auteur de cette Note a, lui aussi, 

 fourni sa modeste contribution. Suiini cuique! 



» En terminant, je prendrai la liberté d'ajouter que la réclamation de 



