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 » L'acide iodhydrique attaque l'acénaphtène dès ioo degrés, avec mise à 

 nu d'iode et formation d'un hydrure liquide et volatil vers 270 degrés 

 (C 24 H 12 ?) (1). A 280 degrés, l'acénaphtène, chauffé avec 20 parties du 

 même hydracide, donne naissance à de l'hydrure de naphtaline et à de 

 l'hydrure d'éthylène, produits principaux : 



C 2 *H ,0 + 3 H 2 =C 20 II ,0 4-C*H 6 . 



» En présence de 80 parties d'hydracide, l'hydrogénation devient com- 

 plète, et on obtient de l'hydrure de décylène, produit principal : 



C^H' + 9H 2 = C 20 H 22 + C 4 H G . 



Je développe dans mon Mémoire ces diverses expériences. 



» D'après ces résultats analytiques et synthétiques, l'acénaphtène doit 

 être représenté par la formule suivante : C 4 H 2 (C 20 H 8 ). C'est un composé 

 de naphtaline et d'acétylène, au même titre que le styrolène est un com- 

 posé de benzine et d'acétylène : C*H 2 (C ,2 H 6 ). Cette formule établit clai- 

 rement la différence entre l'acénaphtène et le phényle, carbure isomère, mais 

 dérivé de 2 molécules de benzine par substitution hydrogénée : C 1 2 H '(C 2 H 6 ) 

 dérivé de C ,2 H* (H 2 ). La même formule répond aux réactions et à la capa- 

 cité de saturation de l'acénaphtène, comme je l'établis dans mon Mémoire 

 en me fondant sur une théorie nouvelle des corps aromatiques, laquelle 

 comprend à la fois la benzine, ses homologues et ses dérivés, le styrolène, 

 la naphtaline, etc. 



VI. Anthracène, C :8 H 10 . 



» Je désigne sous ce nom un carbure obtenu de la manière suivante. 



» On opère sur les carbures solides du goudron de houille, moins vola- 

 tils que la naphtaline, et on les distille ; on recueille séparément ce qui 

 passe depuis 34o degrés jusqu'au point d'ébullition du mercure et un peu 

 au delà. On redistille ce produit jusqu'à ce que le thermomètre marque 

 35o degrés ; ce qui reste alors dans la cornue est constitué en grande 

 partie par de l'anthracène. On fait cristalliser cette masse quatre à cinq fois 

 dans l'huile légère de houille; puis on change de dissolvant, et on fait cris- 

 talliser une seule fois le produit dans l'alcool. Enfin on sublime le carbure, 

 dans une cornue maintenue à une température à peine supérieure à son 

 point de fusion. 



(1) J'ai également observé que l'acide iodhydrique exerce sa réaction hydrogénante dès 

 100 degrés sur un grand nombre de carbures pyrogénés; mais les résultats sont moins 

 nets qu'a une plus haute température. 



