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CHIMIE organique. — Sur les urées condensées. Note de M. Hugo Schiff, 



présentée par M. Wurlz. 



« J'appelle urées condensées une nouvelle série de composés dans les- 

 quels plusieurs molécules d'urée sont rivées ensemble par des résidus d'al- 

 déhydes. La formule générale des urées condensées est 



xCH 4 N 2 +jC"H'"0 -jH 2 0. 



» On obtient les termes de condensation inférieure par l'action des aldé- 

 hydes soit sur l'urée elle-même, soit sur sa solution alcoolique; les termes 

 de condensation supérieure sont obtenus par l'action des aldéhydes sur 

 les termes inférieurs. 



» Une solution saturée d'urée dans l'alcool absolu donne avec l'aldé- 

 hyde cenanthique des aiguilles microscopiques incolores. Lavées avec l'eau 

 froide et l'éther, elles représentent la diurée cenanthique, 



mr- 



NH 



co 

 co 



P7TII4 



nh r 



NH 2 



soluble dans l'alcool, insoluble dans l'eau et dans l'éther, et fusible vers 

 1 6G degrés. L'élher la précipite de la solution alcoolique. 



» L'action directe de l'œnanthol sur l'urée transforme cette dernière 

 complètement en une poudre cristalline blanche. Cette poudre est la 

 Uiurée diœnuntltique, 



'NH 2 



j NH 



CO 



coi NH 



LO I NH 



co! NH 



CU NH 2 



C 7 H M 

 C T H" 



» Elle fond à 162 degrés et se comporte comme la combinaison précé- 

 dente. 



» Si les combinaisons indiquées sont chauffées au bain-marie avec un 

 peu d'œnanthol, elles se transforment en des substances cornées. On les 

 purifie en les réduisant en poudre et en les lavant par l'éther anhydre. De 

 cette manière, on réussit à souder ensemble deux molécules de diurée ou 



C. R., 18G7, 2 e Semestre. (T. LXV, N° 20.) I<>5 



