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 de triurée, et l'on obtient les composés remarquables : 



ro (NH ' 2 NH( C7H,i 



C ° i NH ) CO * N 



("H" I NH i 



( NH \ CH" 



m ' , \h 



CH 1 ' I NH i 



f , (NH U ™ C'H" 



CO NH CO NH ' 



' 'CH 1 ' I NH / 



C0i NH ' NH G ' H " 



'NH=- CO ' 



r 22 C' H" 



rétrurée triœnanttuque. ( ]^4JJ \ 



c ^Inïp^_ 



Hexurce pentœnanthique. 



» Ces deux corps se gonflent dans l'eau et dans l'alcool, et prennent 

 entièrement l'aspect de l'albumine coagulée; il se forme encore d'autres 

 urées plus condensées et solnbles dans l'éther. A une certaine concentra- 

 tion, la solution se prend en une masse transparente comme la colle forte. 



» L'aldéhyde benzoïque donne lieu à la formation d'une série analogue 

 de polyurées. Jusqu'à présent ont été analysées : 



La diurée benzoïque 2CH*N 2 + C 7 H 6 - H 2 0, 



La triurée dibenzoïque. . . . 3CH*N 2 + 2C 7 H c O — aH 2 0, 

 La tétrurée tribenzoique. . . 4CH 4 N 2 + 3C 7 H c O — 3H 2 0. 



» Les deux premières sont indistinctement cristallines, la troisième est 

 une poudre blanche. 



» J'ai aussi constaté l'existence de polyurées valériques. Tous ces com- 

 posés se dédoublent avec l'eau bouillante en aldéhyde et en urée. Au-dessus 

 du point de fusion, elles se transforment en produits pyrogénés de l'urée 

 et en dérivés ammoniacaux des aldéhydes. 



» On conçoit que ces combinaisons puissent servir de point de départ 

 pour la préparation d'une grande série d'autres composés. Déjà j'ai con- 

 staté que deux molécules de diurée et de triurée peuvent être soudées 

 ensemble par un aldéhyde différent, que les aldéhydes agissent sur les 

 urées substituées, et que l'aldéhyde benzoïque uitré agit comme l'essence 

 d'amandes amères. Plus tard, j'aurai l'occasion de décrire ces composés. 



» Enfin l'oxamide se prête de même à la condensation. On doit consi- 



