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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les nouveaux nilriles fie la série grasse. Deuxième 

 Note de M. Arm. Gautier, présentée par M. Wurtz. 



« Les isomères des nitriles de la série grasse que j'ai annoncé le pre- 

 mier se produire quand on soumet à la distillation sèche les sels doubles, 

 analogues à celui qu'observa pour la première fois M. E. Meyer en 1 855 

 (Thèse inaugurale, Berlin; De Basibus organicis quœ arle gigmtnlur...), en 

 faisant réagir le cyanure d'argent sur l'iodure d'éthyle, ne peuvent s'obtenir 

 ainsi ni purs, ni en quantité notable. Il n'est même possible de produire 

 ainsi que des traces du nouveau cyanure de méthyle, à cause du boursou- 

 flement et de l'altération profonde que fait subir la chaleur à son sel double. 



» J'ai maintenant un procédé qui permet d'obtenir très-approximative- 

 ment la quantité théorique des nouveaux nitriles, et à l'état de pureté 

 parfaite. 



» On traite pour cela, de i3o à i/jo degrés pendant quelques heures en 

 vase clos, deux molécules de cyanure d'argent par une molécule d'iodure 

 alcoolique additionnée des § de son volume d'éther. Le sel double cris- 

 tallin, à peine grisâtre, ainsi formé, est desséché et additionné de la moitié 

 de son poids de cyanure de potassium pur et d'une petite quantité d'eau. 

 On distille le tout au bain-marie; le nitrile combiné est déplacé par le cya- 

 nure de potassium , qui donne, avec production de chaleur, le sel dou- 

 ble CyK, CyAg; on le sépare d'un peu d'eau, on le sèche, on le rectifie, 

 et on s'aperçoit alors qu'il est presque absolument pur et exempt de divers 

 corps cristallisables, mais surtout d'une résine noirâtre qui se dépose dans 

 celui obtenu par la distillation sèche, malgré de très-nombreuses distilla- 

 tions et même au bout de cinq à six mois. 



» J'ai essayé en vain de remplacer le cyanure d'argent par ceux de zinc 

 et de mercure; des sels doubles se produisent aussi, mais leur dédouble- 

 ment ne donne lieu qu'à une petite quantité des nitriles anciens. 



» Ainsi obtenus, les nouveaux cyanures, auxquels on pourrait donner 

 le nom de nilriles formyliques, qu'a bien voulu me suggérer M. Berthelot, 

 et qui indique leur liaison directe avec les formiales des aminés alcooli- 

 ques, dont ils sont en effet les nitriles, les nouveaux cyanures jouissent de 

 propriétés et de réactions bien définies. 



r „ 3 bout à la température de 58 à 



5o, degrés. C'est un corps incolore, bien fluide, d'une horrible odeur, rap- 

 pelant à la fois l'artichaut et le phosphore, fort amère à la gorge, d'une ac- 



