Az(€H w ) et Az 



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 de la chaleur due à la vive réaction, les restes alcooliques G H 3 , € s H b ... 

 quittent l'azote pour s'unir au carbone formyliquc et produire les nitriles 



ordinaires 



Az(G.-GH 8 )'", Az(G. G S H 5 )'"... 



et leurs dérivés; ce qui confirmerait cette observation, c'est la remarque que 

 j'ai faite que ces corps échauffés quelque temps à 180 degrés en tube scellé 

 tendent à acquérir l'odeur des anciens nitriles, et que, par des distillations 

 répétées, le point d'ébullition des nitriles nouveaux semble s'élever et tendre 

 vers celui des nitriles ordinaires correspondants, qui représenteraient alors 

 un état d'équilibre plus stable de la molécule. 



» Si nous connaissons déjà deux cyanures d'éthyle et de méthyle, nous 

 devons pouvoir obtenir aussi deux acides cyanhydriques, dont la constitu- 

 tion serait représentée par les deux symboles 



G 

 H' 



le second correspondant, du reste, aux nitriles formyliques. J'ai fait réagir, 

 pour tâcher de l'obtenir, l'acide iodhydrique sec ou en solution concentrée 

 sur le cyanure d'argent. J'ai ainsi obtenu, dans les deux cas, l'acide cyanhy- 

 drique ordinaire, auquel on donnerait, d'après cette expérience, la consti- 

 tution précédente, si l'on ne se souvenait que j'ai observé que dans ces 

 réactions il se produit toujours un peu des nitriles ordinaires. Je viens de 

 dire d'ailleurs que les nouveaux nitriles paraissent tendre à se transformer 

 dans les anciens. Dans l'expérience que je rapporte, il reste, en solution 

 dans l'eau, un sel d'argent qui se décompose avant 100 degrés en déposant 

 du cyanure d'argent et dégageant de l'acide cyanhydrique et qui est peut- 

 être une combinaison de ces deux corps correspondant aux cyanures dou- 

 bles alcooliques. Toutefois, je n'ai pas réussi à unir directement l'acide cyan- 

 hydrique au cyanure d'argent en les chauffant ensemble de 100 à j 80 de- 

 grés. J.,es sels doubles CyAg, CyR; CyAg, CyNa. . . seraient les sels de cet 

 hydracide argen tique. 



» Les nouveaux isomères des éthers cyanhydriques, dont je viens de 

 parler, ne sont pas les seuls qui puissent exister. Prenons le cyanure de 

 propyle pour exemple, dont la formule brute est AzG'FT. Nous aurons 

 d'abord les trois isoméries principales suivantes : 



A**(G*IT) AzV |^H^ Azï | €'H« 



Bulyronitrile. Nitrile Cyanhydrate 



l'ormo-propylique. de propylène. 



