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resté brillant et une portion du sodium altéré par l'électricité. Dans les 

 deux solutions, j'ai versé du réactif de Nessler (iodargyrate de potassium, 

 avec excès de soude). Une des deux liqueurs a jauni fortement : c'était 

 celle où l'on avait projeté le sodium altéré; l'autre n'a pas changé d'aspect. 

 Il s'était donc formé sous l'influence de l'électricité de l'azoture de sodium, 

 décomposable par l'eau avec production d'ammoniaque. Ce corps ne 

 prend naissance qu'à une température supérieure au rouge, comme l'azo- 

 ture de magnésium, ou même ne se produit directement à aucun degré 

 de chaleur, comme l'ammoniaque. Je me propose de le préparer et de 

 l'analyser ultérieurement. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des dérivés nouveaux de ianéihol. Note 

 de M. Fr. Landolpii, présentée par M. Berthelot. 



Il I. Rédctionde tapotqsse alcoolique sur ihydrure d'anéthol. — J'ai obtenu, 

 par l'action de l'acide nitrique sur l'essence d'anis cristallisable, un com- 

 posé particulier C"'H"'0, que j'ai appelé liydrure d'anélliol. Ce corps 

 offrant la composition du camphre, je l'ai traité par la potasse alcoolique 

 pour essayer d'obtenir un isomère du camphre de Bornéo. 



» On fait réagir en vase clos la potasse alcoolique pure à lo degrés B. 

 pendant vingt-quatre heures et à la température de i85 degrés sur l'hydrine 

 d'anéthol. On reprend par l'eau le produit; la partie insoluble dans l'eau, 

 reprise par l'éther, est un corps visqueux parfaitement limpide. Tl a une 

 odeur des plus caractéristiques, qui rappelle celle du moisi d'une manière 

 frappante. Il est plus léger que l'eau; il bout exactement à igS degrés, 

 et cristallise facilement à zéro en fines aiguilles rayonnantes; les cris- 

 taux fondent de i8 à 19 degrés. La potasse ne le dissout pas. La compo- 

 sition centésimale est voisine de la formule C" H" O, qui est celle d'un 

 alcool campholique. 



I. II. Calculé. 



C 76,88 77>09 77»92 



H 11,79 ">75 ii>70 



ij La formule C H"^ O exigerait 



C 77>'4> H 11,43 



Je reprendrai prochainement l'étude de ce dérivé intéressant. 



» II. Réaction du perchlorure de phosphore sur l'anélhol. — Cette réaction 

 se fait avec un léger excès de perchlorure de phosphore. Il est absolument 

 nécessaire de chauffer pendant cinq à six heures, sans quoi la transforma- 

 tion reste incomplète. Pendant la durée de la réaction, le dégagement d'à- 



