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CHIMIE ORGANIQUE.— Sur les produits d'action du chlorure de chaux sur 

 les aminés. 2" Note de M. J. Ts«:iii:rmak, présentée par 1\T. Wiiriz. 



(( Prcpmntion de la die h lorélhy lamine. — 100 grammes de chlorliydrate 

 d'éthvlainiiie sont distillés par portions de aS grammes avec aSo grammes 

 de chlorure de cliaux, dilué avec de l'eau jusqu'à la consistance d'une 

 bouillie assez épaisse, dans un flacon de 2 à 3 litres de capacité. Le mélange, 

 qui s'est échauffé beaucoup, est distillé ensuite jusqu'à ce qu'il ne passe 

 plus de gouttes huileuses. Le produit des quatre [)remiéres distillations est 

 distillé une seconde fois avec aSo grammes de chlorure de chaux. L'huile 

 qu'on obtient est lavée avec de l'eau et agitée pendant quelque temps avec 

 son volume d'acide sulfiirique à 5o pour 100. La couche limpide est sépa- 

 rée de l'acide sulfurique, lavée avec luie solution de soude très-étendue, 

 ensuite avec de l'eau pure, séchée sur du chlorure de cnlcium et fraction- 

 née. Déjà à la première distillation la plus grande quantité du liquide passe 

 à 86-90 degrés; en répétant la distillation plusieurs fois, on obtient une 

 quantité très-considérable, qui passe à 88-89 degrés et qui représente la 

 dichloréthylamine chimiquement pure, comme je me suis convaincu par 

 un grand nombre d'analyses. 



» Projjriélés de la dichloréthylamine. — Je n'ai que peu de chose à ajouter 

 à l'excellente description que M. Wurtz nous a donnée de ce corps. 



« C'est une huile d'une couleur jaune d'or et d'une réfrangibilité très- 

 grande. Son odeur est très-piquante et raj^pelle à la fois celle de la chloro- 

 picrine et de l'acide hvpochloreux. Elle bout d'une manière constante à 

 88-89 degrés sous la pression de 762 millimètres. Sa densité à i5 degrés 

 est égale à i,2'3oo et à 5 degrés à 1,2397. A — 3o° la dichloréthylamine 

 éprouve une contraction visible sans cependant se solidifier. 



)) Le corps pur est parfaitement stable et ne dépose pas de cristaux. 



» Constitution de In dichlorcthyhnnine. — Depuis que ]\I. Wurtz, dans son 

 Mémoire classique sur les ammoniaques composées, a décrit les produits do 

 l'action des halogènes sur les deux premières aminés, aucune opinion sui- 

 la nature de ces composés n'a pu se propager généralement. 



» En présence do beaucoup d'opinions contradictoires, qu'il serait trop 

 long d'énuiuérer ici, l'oxpérience seule pouvait résoudre la question. C'est 

 dans ce but que j ai étudié l'action du zinc-éthyle sur la tlichlorétlivianiiiio, 

 qui m'a fourni une réponse satisfaisante sur la question, débattue depuis si 

 longtemps. 



>) Action du zinc-éthyle sur lu dichloréthylamine. — T,es doux corps réagis- 



