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 mène, c'est-à-dire la réaction du chlorure acétique sur un excès d'alcool, 

 a produit -f- 9,8 et ■+- 10,0, en moyenne -+- 9,9. Si HCl s'était dégagé sous 

 forme gazeuse, ce chittre serait devenu négatif et égal à — 9,0 environ, 

 l'éllier acétique demeurant dissous dans l'excès d'alcool. On voit que la 

 réaction entre équivalents égaux d'alcool et de chlorure acide absorbe 

 en fait de la chaleur, à cause de la production du gaz chlorhydrique : ce 

 résultat semble assez général dans les réactions des chlorures acides sur les 

 alcools. 



5. La formation théorique de l'éther acétique par i'éthylène : 



C H' gaz + C H' 0' gaz = C H* (C H» 0' ) gaz dégage +10,1 



C'H*gaz-hC'H'0'gaz = C'H'(C*H'0') liquide • . . -l-ai,o 



cliiffres comparables à ceux des éthers amyléniques d'hydracides; soit 

 pour C'"H'», III liquide : + 22,9; pour C"'H'",HCl liquide : + 20, 5; 

 mais inférieurs à la chaleur de formation analogue de l'acétate d'ammo- 

 niaque, soit -+- 27,0. 



» 0. La formation de l'éther acétique par double décomposition est fa- 

 cile à calcider, d'après les données de mes expériences ; 



C«H'(S'0«NaH) -h C'H'NaO' = C'H' (C'H'O')liq. -f- S'O'Na'. -+- 8,3 Éthers cazeuï. 

 C'H' (HCI) liq. + C'H^NaO' =:C'H'(C'H'0')liq. + NaCl.. . +17,2 4-12,8 

 C'H'(HI;liquid. -t- C'H'AgO' = C'H* C'll'0')liq. -i- AgCI.... +42,2 -1-38,8 



V. Toutes ces réactions sont donc exothermiques. 



IV. — Éthers nitriques. 



» 1. J'ai Irouvé, il y a quelques années, 



C*B«0'pur-(- AzO«H pui=:C'H'(AzO'H)pur H- H'OMiij. dégage -h 5, 8 



C'H' (AzO"H) -t- 180 p. d'eau à 16" dégage -f- 0,99 



)) D'où : 

 C'H"0= dissous -i- AzO°ll dissous = C'H'(AzO'il) dissous -H eau — 3,o 



)) Il y a inversion thermique avec la dilution, comme jiour les acides 

 éthylsulfurique et congénères. De même pour la glycérine, j'ai trouvé : 



Cni'O' -t- SAzO^t! = C'H=(AzO''H)' -H 2WO' -t- i3,o ou -t- 4,3 X 3 



C»H'0'dissoute4-3AzO«Hétendu=:C'H-(AzO''H)^puie-l-cau. . — 10,0 ou — 3,3 X 3 



valeur négative qu(; la chaleur de dissolution de la nitroglycérine ne sau- 

 rait compenser. De même avec la mannite, d'après mes mesures : 



C"H"0"pure -4-GAzO'H = C"1P(AzO'H)"' -t-6 H= O' -1- 21,2 ou 4- 3,5x6 



C"II"0"dissoule-|-6AzO"Hétendu=C'nr(AzO«H)' ^ GH'O-. — 17,1 ou —2,9x6 



C. R., iS'jO, l'r Semestre. (T. LXXXII, N' G.) 4^ 



