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 maie (46°-48°), est un liquide bouillant de 85 à 87 degrés, d'une densité 

 1,143 à la température -h (o°. Traité à 100 degrés en vase clos, pendant 

 quelques heures, par une solution alcoolique de potasse, il donne, par 

 suite de l'élimination de i molécule d'acide chlorhydrique, un propylène 

 chloré CH' — CH ^ ; CHCl bouillant à 33"-35^ tandis que celui du mé- 

 thylchloracétol CH' — CCI = CH- bout de 23 à q.5 degrés. Refroidi à 

 — iS*', il se combine avec le brome, mais moins énergiquement que son 

 isomère, et se transforme en un bibromure CH^ — CHBr — CHClBr qui 

 bout d'une manière constante à 177''- 177", 5 (corrigé) (i), tandis que le 

 bibromure CH' - CClBr — CH'-Br, donné par son isomère, bout à 169°- 

 170" (corrigé). 



» Tandis que le chlorure de propylidène et le méthylchloracétol, qui 

 contiennent tous deux Cl- dans le même groupe carboné, se transforment, 

 en perdant IlCl, en deux propylènes chlorés purs isomériques entre eux, 

 le chlorure de propylène ordinaire CH' — CHCl — CH^Cl, dans lequel 

 les 2 atomes de chlore appartiennent à deux groupes carbonés adjacents, 

 donne, en perdant HGI, un mélange des deux propylènes chlorés précé- 

 dents, l'élimination du chlore se faisant simultanément, mais en propor- 

 tion inégale, dans les deux groupes dont il fait partie. Est-ce le chlore du 

 groupe extrême qui est enlevé avec l'hydrogène du groupe du milieu, 

 c'est le propylène chloré CH' — CCI = CH= qui prend naissance, tandis 

 que c'est au contraire le propylène chloré CH' — CH = CHCl qui se 

 forme quand c'est le chlore du groupe du milieu qui est enlevé. Aussi le 

 produit obtenu bout de 0.5 à Z2 degrés, et non de 23 à aS degrés, comme 

 le propylène chloré du méthylchloracétol, avec lequel on a, jusqu'à pré- 

 sent, admis à tort son identité. Il se comporte également d'une manière 

 différente avec les hydracides, avec l'acide bromhydrique en particulier. 

 H me suffira de dire qu'en s'unissant avec lui, outre le chlorobromure 

 CH' — CCiBr — CH' bouillant à 92 degrés, il fournit une certaine quan- 

 tité d'un second chlorobromure CH' — CHBr — CH^CI bouillant vers 

 iio degrés, et dont la production est due au propylène chloré 

 CH' — CH = CHCl qu'il contient; tandis que le propylène chloré du mé- 

 thylchloracétol ne donne, dans les mêmes conditions, que le chlorobro- 

 mure (92 degrés) CH' - CCIBr - CH'. 



« Les mêmes observations s'appliquent au propylène chloré pré- 



(i) 0,886 du produit i77°-i77°,5 ont donné i"',94o de chlorure et de bromure d'ar- 

 gent. La formule exige i8',94G. 



