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 pari' par M]\I. Friedel et Silva avec le clilorobroimire de propylène 

 CH' — CHCl — CIHISr, bouillant de 119 à 121 degrés et obtenu en fai- 

 sant agir à l'ébullition le bronuire de propylène ordinaire sur le bi- 

 chlorure de mercure (i). Tout en admettant son identité avec celui du 

 méthylchioracétol, ces savants avaient pourtant remarqué cpi'il pas- 

 sait de 25 à 3o degrés. C'est en réalité un mélange où domine le 

 propylène chloré CH' — CCl = CH-, mais où il y a aussi l'isomère 

 CH' -- CH = CHCl bouillant à 33°-35''. Le chlorobromure de MM. Friedel 

 et Silva est donc aussi lui-même un mélange de deux composés isomé- 

 riques fort voisins : CH' — CHCl — CH'Br, de beaucoup prédominant, et 

 CIP — CHlSr ~ CH-Cl. Son mode de production reiul d'ailleurs cette co- 

 existence pour ainsi dire fatale, la substitution du chlore au brome, parle 

 sublimé corrosif, s'effectuant simultanément, bien qu'en proportion iné- 

 gale, sur l'un et l'autre des 2 atomes de brome du bromure de propylène 

 ordinaire. 



» L'action exercée par la potasse sur le chlorure de propylène ordi- 

 naire est donc calquée sur le double dédoublement qu'éprouve, dans les 

 mêmes conditions, le bromure correspondant (2). En agissant sur les com- 

 posés C'H'Br- ou C'H"C1', contenant leurs 2 atomes de brome ou de 

 chlore, l'un dans un groupe extrême, l'autre dans celui du milieu, elle 

 fournit sinudtauément deux isomères^ double réaction inverse de celle 

 que j'ai montré se passer, en général, lorsqu'on fixe les hydracides sur les 

 composés monochlorés ou monobromés dérivés des carbures C"H-". 



» J'ajouterai, en terminant, que, comme celui qui dérive du méthyl- 

 chioracétol, le propylène chloré du chlorure de propylidènc, en perdant 

 nCl par la potasse alcoolique à i5o degrés, se transforme en allylène, et 

 que le chlorure de propylidène, traité par l'acétate de potasse alcoolique, 

 ne donne point de diacétale correspondant ; l'acétate agit comme la potasse 

 elle-même et fournit le propylène chloré CH' — CH = CHCl, en même 

 temps que du chlorure de potassium, de l'acide acétique et de l'éther 

 acétique. » 



(1) Comptes rendus, t, I.XUI, j). io85. 



{?.) Rebovl, Comptes rendus, l. LXXIX, p. 317. 



