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CHIMIE INDUSTRIELLE. — Des difficultés que présente la préparation 

 de l'aniline pure. Note de M. A. Rosesstiehl. 



« La séparation de corps de propriétés voisines présente souvent des 

 difficultés considérables; j'en ai fait l'expérience, dans ces dernières années, 

 eu essayant de préparer de l'aniline exempte de pseudotoluidine. A l'époque 

 où j'ai découvert ce dernier alcaloïde, j'en ai démontré la présence dans 

 toutes les anilines, de quelque origine qu'elles fussent, et notamment dans 

 celle de l'indigo, qui passait alors pour l'une des plus pures. J'ai indiqué 

 aussi le moyen de préparer de l'aniline ne donnant pas, avec le chlorure 

 de chaux, l'éther et l'eau acidulée, la réaction caractéristique de la pseudo- 

 toluidine. J'ai réussi depuis à augmenter la sensibilité de cette méthode 

 d'essai, et, avec son aide, j'ai pu déceler encore la présence de cet alcaloïde 

 dans la même aniline, qui alors m'avait paru être pure. J'ai cherché des 

 procédés propres à enlever cette petite quantité de pseudotoluidine, de 

 manière à obtenir un produit ne donnant plus de réaction avec ma nou- 

 velle méthode : ce sont les difficultés inattendues que j'ai rencontrées qui 

 font l'objet de cette Note. 



» 1. Pour faire l'essai d'une aniline, j'en prépare une solution aqueuse 

 et limpide. loo grammes d'eau, à 17 degrés C, en dissolvent 3^', 2; à 

 10 centimètres cubes de cette solution, j'ajoute 10 centimètres cubes de 

 chlorure de soude (obtenu par double décomposition entre le chlorure de 

 chaux liquide à 7 degrés B. du commerce et une solution saturée à froid 

 de carbonate de soude). La proportion de chlorure de soude peut varier 

 du simple au double sans inconvénient. La coloration fugace de Runge se 

 manifeste aussitôt; j'agite avec 10 centimètres cubes d'élher que je con- 

 serve; je rejette le liquide aqueux. La solution éthérée est lavée avec un 

 peu d'eau; les eaux de lavage sont agitées à leur tour avec un peu d'éther, 

 qui est réuni à la portion principale; celle-ci est alors secouée avec un peu 

 d'eau acidulée. Si l'on avait de la pseudotoluidine pure ou de l'aniline de 

 l'indigo, l'eau acidulée prendrait de suite la coloration violet rouge de la 

 pseudotoluidine; mais, avec l'aniline purifiée, on n'observe aucune réac- 

 tion caractéristique, c'est-à-dire que la matière colorante formée est si 

 faible, qu'elle est masquée par les matières brunes et le précipité vert bleu 

 que produit l'aniline. 



» Cette solution aqueuse acidulée est maintenant la matière première 

 contenant les témoins de la présence de la pseudotoluidine. Elle est d'abord 



