( 38. ) 

 secouée à plusieurs reprises avec do petites portious d'éther, qui eulèvent 

 les matières brunes; on les rejette. 



» La portion aqueuse est alcalinisée par quelques gouttes de potasse 

 caustique et agitée avec l'éther, qui s'empare de la matière colorablej on 

 rejette la portion aqueuse et l'on additionne le liquide éthéré d'un peu 

 d'eau acidulée, on agite et on laisse reposer. Dans les premiers instants, on 

 ne voit pas de coloration; un faible précipité vert bleu en suspension 

 cacbe entièrement la dissolution rose violacé de la pseudotoluidine; mais, 

 après quelques heures de repos, cette coloration apparaîtra dans toute sa 

 beauté. 



» 2. L'aniline pure qui me restait de mes anciennes expériences a été 

 transformée en oxalate, et ce sel cristallisé quatre l'ois dans l'eau, puis dis- 

 sous dans l'alcool, d'où il a été précipité par l'éther, dans lequel l'oxalate 

 de pseudotoluidine est soluble. Cette opération a été répétée deux fois, mais 

 sans succès : je n'ai pas obtenu d'aniline ne donnant plus la coloration 

 rose. 



)) 3. La benzine de l'acide benzoïque m'a fourni une aniline avec la- 

 quelle j'ai obtenu Irès-fortemenl la réaction de la pseudotoluidine. 



» 4. 5o grammes d'acide anthranilique bien cristallisé ont été fondus 

 à i5o-i6o degrés dans le vide; l'aniline a distillé incolore dans de l'eau; 

 le rendement a été de 6o pour loo; le calcul exige 6o,5 pour loo. Le dé- 

 doublement est très-net, et, malgré cela, l'aniline m'a donné distinctement 

 la réaction de la pseudotoluidine. 



» 5. 2o kilogrammes de benzine cristallisée fondant à -l-4°>2 ont été 

 fondus, congelés, exprimés dix fois de suite pendant les froids de l'hiver 

 1872-1873. Le point de fusion s'est élevé peu à peu à + 5°,5 C, point où 

 il est demeuré statioiuiaire. Il est resté finalement 5 kilogrammes de benzine, 

 qui ont été soumis à de nouveaux fraclionnemenls par cristallisation; le 

 liquide-mère et les cristaux ont présenté le même point de fusion. J'ai 

 transformé cette benzine en aniline ; l'oxalate de cette base a été recris- 

 tallisé lui-même trois fois dans l'alcool, puis décomposé parla soude caus- 

 tique. Cette aniline ayant donné encore fortement la réaction de la pseudo- 

 toluidine, j'ai fait sur elle jjlusieurs essais pour enlever celte dernière. 



» 6. J'ai utilisé en premier lieu la solubilité de la pseudotoluidine dans 

 l'eau, dont 100 parties à 17 degrés dissolvent i,3 parties. Par six lavages 

 successifs, la moitié de l'aniline est entrée dans les eaux; ce qui est resté a 

 donné une réaction, dont l'intensité n'a plus été que moitié de celle de l'a- 

 niline primitive; il n'a |)as été possible dt- dépasser cette limite par de 



