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» IV. Le gaz formé dans la réduction de l'anéthol par l'acide iodhydrique 

 est de rhydroo;ènc presque pur; il no contient que 2 à 3 pour 100 de 

 carbure d'hydiogène. C'est probablement vin mélange de vapeur de ben- 

 zine et d'hexylène; peut-être aussi un peu d'un carbure forménique, tel 

 que l'hydrure d'élhylène ou le forinène. 



» V. Conclusions théoiinues. — J'ai indiqué, dans un Iravail antérieur, 

 qu'en oxydant l'aiiélbol jiar l'ncide azoti(|ue ou obtient parties égales d'al- 

 déhyde anisique, G' H' OS et cl(j cauiphre ariisicpie, G'^H'^ôjCt, déplus, 

 une certaine quantité d'acide acétique, G" H' G*. J'ai montré, d'ailleurs, 

 que le camphre anisique, €'" H'" G, est un aldéhyde (ou plutôt un carbo- 

 nyle) qui se chaiige en un alcool campholiquc, €'" H'" O, par réaction 

 hydrogénante. Ces réactions doivent être 1 approchées de celle qui foi me 

 l'objet de la présente Communication. 



» En effet, l'anéthol, sons l'influence de l'acide iodhydrique moyenne- 

 ment concentré, se sépare en deux carbures principaux, d'après l'équa- 

 tion 



2€'»H"0 ou €"'H"0'+9H'=: G*H'«-t-G"H"-+-2H'0. 



L'un de ces carbures répond à l'aldéhyde anisique; l'autre à l'aldéhyde 

 cainpholique et à l'acide acétique réunis. On peut rendre compte de ces 

 résultats par les hypothèses suivantes, que je présente sous toutes réserves. 

 L'acide acétique et l'aldéhyde campholique dériveraient d'un aldéhyde 

 coniplexe, €"H"0 (aldéhyde acécampholique), formé jiar l'association 

 de l'aldéhyde campholique et d'un aldéhyde (ou plutôt d'un carbonyle) 

 encore inconnu, l'oxyde d'acétylène C*H'0, corps intermédiaire entre 

 l'oxyde de carbone et l'oxyde d'allylène.Ces deux aldéhydes s'associeraient 

 comme les aldéhydes éthylique et benzylique dans la synthèse de l'essence 

 de cannelles : 



G'OH'^O + G^H'O = G"H"0 + H'O. 



)> La constitution d'un tel corps rappellerait encore celle du pipéronal. 



» L'aldéhy<le acécampholique se combinerait à son tour avec l'alcool 

 anisique, G'H"'0', pour constituer une sorte d'acétal, qui ne serait autre 

 que l'anéthol : 



€'M1'«0 + G»H"'0'= C"H'*0'-hH'0. 



» Cette constitution rendrait compte des réactions et des dédoubieiiients 

 observés, si l'on remarque que l'oxyde d'acétylène doit se changer aisé- 

 ment par hydratation en acide acétique, acide que l'acétylène oxydé pro- 

 duit en effet directement. 



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