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 ce corps étaient les mêmes que pour le cymène du camphre. Je regarde le 

 cymène précédent comme formé par l'aclion oxydante de l'acide sulfiirique 

 suruu férébène (Riban), C'-^IV, qui, lui-même, dériverait de la condensa- 

 lion d'ui) carbure CH' : aC'H*' — C""!!'", carbure beaucoup plus vo- 

 latil, conlenu dans le gaz d'éclairage; c'est le lérène ou propylacctylène, 

 C'H*. C*H-, homologue de l'aHylèue (méthylacétylèue) et du crotonylène 

 (élhylacétylèue). J'y reviendrai. 



» 5. Le tricrolonylène, C**H'% a donné à l'analyse : 



Trouvé... C=88,8 Théorie... = 88,9 



» ... H==ii,2 » ... H = ii,i 



» Ce carbure bout aux environs de a'io degrés. L'acide nitrique fumant 

 le dissout à la façon des carbures benzéniques, dont il possède les réac- 

 tions générales. Ce corps est isomère avec la tiiéthylbei)zine, vis-à-vis de 

 laquelle il offre les mêmes relations que le triallylène vis-à-vis de la Irimé- 

 thylbenzine. Le tricrolonylène ne diffère de l'acénaphtène (formé égale- 

 ment par l'union successive de six résidus éthyléniques) que par de l'hy- 

 drogène, et je pense qu'il se retrouvera dans le goudron de houille. Le 

 tricrotonvlène obtenu dans l'opération précédente me paraît dériver du 

 crotonylène, CH", contenu dans le gaz et polymérisé par l'acide sulfu- 

 rique : 30*11° = C"' H'*. 100 mètres cubes de gaz en ont fourni 7^'^ 5^ soit 

 3i millionièmes en volume de crotonylène gazeux, au minimum. 



» 6. Le cobpliène ou Irilérène, C'"H-\ a donné à l'analyse 



C=88,4, Théorie : G =88,2, 

 H = 11,3. 11= 11,8. 



Il distillait vers 3oo degrés. Ses propriétés physiques et ses réactions 

 étaient celles du colophène ordinaire (*). De même que pour ce dernier, 

 l'analyse indique des nombres un peu faibles pour l'hydrogène, sans 

 doute à cause du mélange d'un carbure moins hydrogéné, tel |qu'un térécy- 

 mène, CH" ou C"'H'.C"H'* ; mais je n'insiste pas sur ce point. 



» Le colophène résulte sans doute de la polymérisation par l'acide sul- 



(*) J'adraeis ici pour le colophène, volatil vers 3oo degrés, la formule C"H", au lieu 

 de C'°H'^ J'ai été conduit ii cette opinion par l'examen de la réaction de l'acide iodhy- 

 drique {£nlt. de la Soc. chimique, 2° série, t. XI, p. 26, 1869) et par la densité de va- 

 peur du coiiahuvéne (p. 3i). M. Riban a même trouvé récemment, pour la densité de 

 vapeur du colophène, le chilfre 8,3, qui n'est pas très-éloignc de 7,i4> exigé par la 

 théorie. 



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