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 des deux éléments qui forment les combinaisons. Lu première appartient 

 au composé obtenu par Liebig en faisant chauffer le chlorure de titane 

 ammoniacal dans un courant d'ammoniaque; elle correspond au tétrachlo- 

 rure de titane et à l'acide tilanique, cliacune des 4 atomicités des 3 atomes 

 de titane étant saturée par l'une dos 3 atomicités des 4 atomes d'azote. 

 L'autre corps, Ti'Az', que nous avons obtenu par l'action de l'auunoniaque 

 sur le sesquioxyde de titane ou sur l'acide titanique, correspond au ses- 

 quioxyde de titane et à l'hexachlorure dititanique. Nous n'avons pas réussi 

 à obtenir d'autre azolure de titane; l'action du prolochlorure de titane sur 

 l'ammoniaque, qui semblait pouvoir donner un azoture Ti'Az'-, n'a fourni, 

 dans les contlitions où nous avons oj)éré, que de l'azotiu'e Ti' Az', avec dé- 

 gagement d'hydrogène. 



» Jzoture Ti^ Az'^ . — M. Wohler avait déjà étudié l'action de l'ammo- 

 niaque sur l'acide titanique, à une température élevée, et reconnu qu'il y 

 avait formation d'azoture de titane. Le corps, auquel il altrilme la formule 

 TiAz" [TiAz, Ti = 25], se forme, dit-il, « lorsqu'on expose l'acide titanique 

 » fortement chauffé à un courant de gaz ammoniac bien sec; on laisse 

 » refroidir l'azoture dans le courant; il se présente alors, sous la forme 

 » d'une poudre violet foncé, possédant une nuance rouge de cuivre, ana- 

 » logue à la poudre d'indigo sublimé. » 



» De cette description et des analyses qui se bornent à des dosages de 

 titane, sans dosages correspondants d'azote, ainsi que des observations que 

 nous avons faites, on peut conclure que les produits considérés par 

 M. Wohler comme l'azoture Ti Az- sont des mélanges de l'azoture que nous 

 allons décrire, avec le sesquioxyde de titane. 



» Nous avons fait passer un courant d'ammoniaque, desséchée par son 

 passage dans plusieurs tubes garnis de baryte anhydre, dans un tube en 

 porcelaine, chauffé au fourneau à réverbère au feu de coke. Dans le 

 tube étaient placées une ou deux nacelles de porcelaine renfermant, soit 

 de l'acide titanique, soit, pour abréger l'opération, du sesquioxyde de titane 

 en poudre fuie. L'ammoniaque, ou les gaz provenant de sa décomposition, 

 étaient obligés, pour s'échapper, de traverser une couche de i ou a centi- 

 mètres de mercure servant de fermeture. On ne commençait à chauffer 

 l'appareil que quand tout l'air en était chassé. 



» Pour obtenir un bon résultat, il est indispensable de continuer l'opé- 

 ration pendant plusieiu's heures. La transformation de l'acide tilanique et 

 même du sesquioxyde est extrêmement lente et souvent elle n'est que par- 

 tielle, donnant dans la première nacelle, ou seulement dans la partie anté- 



