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 ficulté qui semblerait en résulter, lorsqu'il s'agit de joindre deux points 

 distants de i5o à i8o degrés : il suffit, en effet, de substituer au point 

 d'arrivée son antipode et de joindre sur la carte la position de ce point à 

 celui de départ, puis de prolonger la droite ainsi obtenue; le prolonge- 

 ment se trouve être la représentation du fragment de l'arc de grand cercle 

 situé du côté du point de départ. » 



CHIMIE MINÉRALE. — Extraction du gallium de ses minerais. Note de M. Lecoq 

 DE BoisBACDRAN, présentée par M. Wurtz. 



(Renvoi à la Section de Chimie.) 



« Voici l'indication sommaire du procédé qui m'a donné les meilleurs 

 résultats (i) : 



» La blende est dissoute dans l'eau régale; on place des lames de zinc 

 dans la liqueur qu'il faut soutirer lorsque le dégagement d'hydrogène est 

 très-ralenti, mais encore sensible ; on sépare ainsi la majeure partie de : Cu, 

 Pb, Cd, Ir, Tl, Ag, Hg, Se, As, etc. On ajoute à la liqueur claire im grand 

 excès de zinc et l'on fait bouillir pendant plusieurs heures; il se forme 

 un abondant précipité gélatineux contenant surtout de l'alumine et des 

 sous-sels de zinc, enfin le gallium. Ce précipité est repris par HCl et 

 la solution traitée de nouveau par le zinc à l'ébnllition. Tout le gallium 

 contenu dans la blende est ainsi concentré dans un produit de faible 

 volume. 



)) Le dernier précipité gélatineux est dissous dans HCl; on ajoute de 

 l'acétate d'ammoniaque et l'on fait passer H'S. Cette opération est répétée, 

 afin d'enlever complètement l'alumine. La solution chlorhydrique des sul- 

 fures blancs est précipitée par le carbonate de soude, en fractionnant; le 

 gallium se concentre dans les premiers dépôts; le spectroscope indique 

 l'instant où l'on doit s'arrêter. 



M Pour achever la séparation du zinc, on dissout l'oxyde de gallium 

 dans l'acide sulfurique (2), puis on sursature par l'ammoniaque en excès. 



)) Il reste beaucoup de gallium dans la solution ammoniacale; on l'en 

 retire en : 1° faisant bouillir pour chasser AzH' libre; 2° détruisant les 



(i) On trouvera les détails de l'opération dans le Bulletin de la Société chimique de Pa- 

 ris, mois de mai 18^6. 



(2) Vers la fin du traitement il faut employer l'acide suHiiriquc et non HCl, dont I.t pré- 

 sence serait fort nuisible lors de l'électrolyse. 



