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 cristaux jaunes, qu'on obtient sous forme de belles aiguilles, en dissolvant 

 dans l'alcool bouillant et en laissant refroidir ensuite. Ce composé est peu 

 soluble dans l'eau, plus soluble dans l'alcool et l'éther, présente une réac- 

 tion acide fitible, et forme avec l'ammoniaque une solution que précipi- 

 tent les acides en régénérant le corps primitif. 



)) Les nombres fournis par l'analyse s'accordent avec ceux qu'exige la 

 formule C4i (C- H' O) Az- S' , qui est celle de l'acide acéty Ipersulfocyanique. 



» Cet acide a été décrit par MM. Neucki et Leppert(i) et obtenu en fai- 

 sant agir indifféremment l'acide acétique anbydre ou cristallisable sur le 

 snlfocyanure d'ammonium. 



» Pour savoir si, suivant qu'on prend pour point de départ dans cette 

 préparation le snlfocyanure ou l'acide persulfocyanique, on a des corps 

 isomériques ou identiques, on en a comparé avec soin les différentes pro- 

 priétés. L'aspect des cristaux et leur solubilité dans l'eau sont les mêmes. 

 En effet, l'acide acétylpersulfocyanique, préparé avec l'acide persulfocya- 

 nique, a fourni les chiffres suivants : 



100 parties d'eau à i5 dissolvent 0,08 d'acide 

 » 100 >> 0,44 " 



» L'acide acétylpersulfocyanique, préparé avec le snlfocyanure d'ammo- 

 nium et l'acide acétique anhydre, a conduit aux résultats suivants : 



100 parties d'eau à i4>5 dissolvent OjCj d'acide 

 " 100 » o , 4 1 ■■' 



» L'acide acétylpersulfocyanique, dérivé de l'acide persulfocyanique en 

 solution aqueuse, a précipité le sulfate de cuivre et a donné lui dépôt vert- 

 olive, passant au rouge et dont la constitution s'exprime par 



[(C^HC=H'OAz=S'j^Cu]=+ CuO, 



ainsi que l'établit l'analyse. 



» La limaille de fer en présence de l'eau et de l'acide acétique à 100 de- 

 grés, l'étain divisé et l'acide clilorhydrique ont transformé rapidement le 

 composé soumis à l'étude en inée sulfurée, qu'on a obtenue en cristaux 

 et qu'on a pu caractériser par son action sur l'azotate d'argent, le bichlo- 

 rure de mercure et le chlorure d'étain. 



» Tous ces faits conduisent à admettre l'identité de l'acide obtenu dans 



[l) Berichte der deiitschcn chemischen GeselUchaft za Berlin; t. VI, i) 002; i8t3. 



