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 cyanure, elle a été admise par Tilluslre cliimisle alleinancl pour expliquer 

 (pielques réactions (|ui peuvent être diversement interprétées. Les cubes 

 de titane ne pourraient-ils pas être considérés plus simplement comme un 

 mélange d'un carbure Ti-C" et de l'azoture Ti'' Az si nettement étudié par 

 MM. Friedel et Guérin? La formule deviendrait alors Ti"C*, 4(Ti*Az). Je 

 me propose de montrer prochainement, en publiant les analyses des nom- 

 breux essais de reproduction des cubes de titane faits à des températures 

 et dans des circonstances différentes, que le titane, comme le niobium et 

 le tantale, se combine en effet avec le carbone et l'azote, donnant ainsi des 

 mélanges à proportions variables d'azoture et de carbure. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acide pyrolarliique normal. Note de M. Rebocl, 



présentée par M. Wurlz. 



« Les théories actuelles font prévoir l'existence de quatre acides pyro- 

 tartriques C^H'O*, bibasiques et isomères, dérivant de l'hydrurc de pro- 

 pyle CfP -CfP -CH' par la substitution de deux groupes CO-H à deux 

 atomes d'hydrogène. Trois de ces acides sont connus; le premier en date 

 et le mieux étudié est l'acide pyrotartrique ordinaire ou propyléne dicar- 

 bonique; le second est l'acide élhylmalonique de MM. Wislicenuset Urech; 

 le troisième est l'acide diméthylmalonique de M. Markownikoff, ce dernier 

 ^yant été seulement indiqué, mais non encore décrit. Il m'a |)aru intéressant 

 de préparer et d'étudier le quatrième, l'acide pyrotartrique normal ou tri- 

 méthylene dicarbonique CO-H.CH" - CH= - CH^ .CO-H se rattachant au 

 bromure de triméthylène ou bromure de propyléne normal 



CHMir-CH^-CH^Br, 

 que j'ai fait connaître, ainsi que quelques-uns de ses principaux dérivés, il 

 y a deux ou trois ans. 



» La préparation de l'acide pyrotartrique normal est aisée et le rendement 

 de l'opération qui permet de l'obtenir est presque théorique. On commence 

 par transformer le bromure de propyléne normal en dicyanure, en chauf- 

 fant au bain d'eau et au réfrigérant ascendant i molécule du premier avec 

 2 molécules de cyanure de potassium en présence de l'alcool ordinaire. On 

 voit, dès le début, se déposer rapidement du bronuu-e de potassium et la 

 réaction est terminée au bout de quelques heures. La double décomposition 

 marche d'une manière beaucoup plus rapide qu'avec le bromure de pro- 

 j)ylène ordinaire. Après séparation par fdlration du bromure de potassium 

 et lavage à l'alcool, ou distille au bain d'eau bouillante pour enlever la 



