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 Il se forme une couleur violette, qui par l'acide azotique étendu ou par la 

 solution du permanganate de potassium se change en un colorant rouge. 



» Les mélanges des bases d'aniline, de toluidine et de pseudotoluidine 

 se comportent autrement que les bases isolées. Ainsi une solution aqueuse 

 de I molécule de chlorhydrate d'aniline avec 2 molécules de chlorhydrate 

 de toluidine se colore au pôle positif en rouge. L'aniline du commerce im- 

 parfaitement saturée par l'acide sidfurique, en solution aqueuse avec 

 addition d'ammoniaque, a donné, au pôle déshydrogénant, comme pro- 

 duit principal, un colorant rouge, et comme produit secondaire un colo- 

 rant violet. 



» La méthylaniline donne, employée sous forme de sels, au pôle po- 

 sitif, un colorant violet. J'ai d'ailleurs observé, suivant les circonstances, 

 d'autres colorations, entre autres une coloration bleue. 



» La diphénylamine donne, si l'un de ses sels est soumis à l'électro- 

 lyse, au pôle positif, un produit bleu, soluble dans l'alcool. Des mélanges 

 de diphénylamine et de ditoluylamine ou de diphénylamine, de ditoluyl- 

 amine et de phényltoluyiamine, tels qu'ils sont employés pour produire 

 la couleur bleue appelée bien de diphénylamine ou, d'après la théorie, bleu 

 de rosaniline tviphénylée, donnent, soumis, à l'état de sels, au courant gai-' 

 vanique, cette belle couleur bleue soluble dans l'alcool. 



)> La méthyldiphénylamine, qui fournit, comme Bardy l'a montré, une 

 matière colorante bleue ou violette par divers agents oxydants, subit la 

 même transformation par voie électrolytique. 



» Le phénol, en solution aqueuse acidulée ou sous forme de phénate, 

 donne naissance, au pôle positif, à un corps brun. 



» Les sels de la naphlylamine décomposés^ par le courant, en solution 

 neutre ou acide, donnent naissance au violet de naphtylamine. 



» L'anthraquinone a, depuis longtemps, attiré mon attention. J'ai 

 d'abord cherché à la transformer, par l'électrolyse à basse température, 

 en alizarine, et celle-ci en purpurine, mais sans succès. J'ai commencé 

 alors une nouvelle série d'essais, en opérant à une température élevée. 

 Rencontrant de nouveau de grandes difficultés, j'ai obtenu cependant un 

 résultat qui m'encourage à continuer mes études. J'ai observé qu'en opé- 

 rant avec précaution, une partie de l'anthraquinone se transforme en 

 alizarine. Cette transformation se fait en introduisant dans une solution 

 très-concentrée de potasse caustique de l'anthraquinone réduite en pous- 

 sière très-fine, en y faisant passer le courant galvanique et en chauffant 

 presque jusqu'à fusion de la potasse. La masse se colore d'abord en 

 rouge, puis en violet par la formation de l'alizarate de potassium. Mais 



