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sentant la chaleur consommée par le travail extérieur de dilatation, lequel 

 est le même pour fous les gaz qui obéissent aux lois de Mariotte et de Gay- 

 Lussac {Théorie mécanique de la chaleur citée plus haut, t. I, p. 46-49)- La 

 constance approchée de cette quantité résulte d'ailleurs, sans aucune hy- 

 pothèse, des expériences faites par Dulong en 1829 {Annales de Chimie et 

 de Physique, ^^ série, t.XLI, p. i56); il avait érigé en loi, dès cette époque, 

 la constance de la quantité de chaleur absorbée par des volumes égaux 

 de tous les fluides élastiques dilatés subitement d'une même fraction de 

 leur volume. Ceci posé, observons que la chaleur spécifique à volume con- 

 stant 7 variera précisément de la même quantité que la chaleur spéci- 

 fique à pression constante '/, dans les expériences de M. Regnault et de 

 M. E. Wiedemann, du moins entre les limites où ces gaz satisfont aux lois 

 de Mariotte et de Gay-Lussac; 7 diminuera donc avec la température, et 

 cela dans une forte proportion, dans les expériences que je viens de citer. 



Par suite le rapport -^^ dirait croissant, à mesure que la température di- 



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 minuerait, le dénominateur diminuant sans cesse; le rapport même des 



deux chaleurs spécifiques grandirait aussi avec rabaissement de la tempé- 

 rature. On pourrait donc obtenir ainsi d^ valeurs supérieures au nombre 

 i,4i trouvé pour divers gaz composés, et même des valeurs capables d'at- 

 teindre, pour un intervalle de 200 ou 3oo degrés, sinon de surpasser le 

 rapport 1,67 trouvé par les savants physiciens allemands. La question 

 réclame de nouvelles expériences, et je ne prétends pas la décider d'une 

 manière absolue; mais il me suffit d'avoir montré que la variabilité du 

 rapport des deux chaleurs spécifiques et l'accroissement de ce rapport en 

 sens inverse de la température sont des conséquences possibles de la 

 variabilité observée des chaleurs spécifiques. 



» 3. Il existe bien des faits dans la Science qui montrent avec quelles ré- 

 serves il convient (le procéder dans l'application des théories thermodyna- 

 miques aux chaleurs spécifiques des gaz et des vapeurs. Je citerai, par 

 exemple, les chaleurs spécifiques des vapeurs des chlorures de phosphore, 

 d'arsenic, de silicium, de titane, d'étain, d'après M. Regnault, lesquelles 

 sur|)assent, d'un tiers et même de moitié les chiffres déduits par la théorie 

 de M. Clausius du nombre de leurs atomes. 



» Je citerai encore la valeur dos chaleurs spécifiques du chlore et du 

 brome gazeux, d'après M. Regnault, laquelle surpasse d'un quart environ 

 celle des gaz réputés parfaits, tels que l'hydrogène ou l'azote. 



» Ces faits, je le répète, montrent que la connaissance physique des cha- 



