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polarimétriqiip, elle exerce une influence très-forte sur le rondement, par 

 suite du coefficient attribué aux matières salines. Nous savons heureuse- 

 ment, grâce aux recherches de M. l'eligot, que la composition des sels de 

 la betterave varie très-peu, même quand on ajoute, pendant la culture, 

 des sels eu forte proportion, et nous avons, d'autre part, un grand nombre 

 d'analyses de ces sels, de telle sorte que l'attention des essayeurs de l'Etat 

 est nécessairement attirée, soit par la présence anormale d'iui sel, soit par 

 l'exagération de la proportion d'un sel qui se trouve normalement dans le 

 sucre brut. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une nouvelle classe de matières colorantes. 

 Note de M. Cii. Lalth, présentée par M. Wurtz. 



« Les matières premières qui m'ont servi à obtenir ces nouveaux pro- 

 duits sont les diamines aromatiques qu'on obtient en réduisant le dérivé 

 nitré provenant de la combinaison acétylique des bases organiques. Ainsi, 

 en prenant l'aniline comme exemple, on prépare d'abord l'acétanUide, puis 

 la nitracélanilide et la nitrandine; enfin on réduit la nitraniline, soit parle 

 fer et l'acide acétique, soit par l'étain et l'acide chlorhydrique; dans le 

 premier cas, il faut, la réaction terminée, ajouter un excès de chaux au 

 mélange et distiller; on obtient ainsi la jS-phényléne-diamine, qu'une seule 

 rectification donne complètement pure; dans le second cas, on obtient 

 une liqueur d'où l'on élimine l'étain par le zinc, et ce mélange peut direc- 

 tement servir à la production de la matière colorante, comme il sera ex- 

 |)liqué tout à l'heure. 



» I>es diverses diamines isomériques (on sait qu'il existe notamment 

 trois phénylènes-diamines) ont été, depuis longtemps, étudiées dans le but 

 de les faire servir à la production de matières colorantes; le brun d'aniline 

 obterui par l'action de l'acide niireux sur la a-phényléne-diamine est, à ma 

 connaissance, la seule substance intéressante qui ait été produite juscpi'ici. 



» On arrive à des résultats différents lorsqu'on commence par introduire 

 dans la /S-phényleue-diaminc un nouvel élément, le soufre. La thio-^-phé- 

 nylène-diamine peut être obtenue en chauffant la diamine avec son poids 

 de soufre à i5o-i8o degrés; on constate un abondant dégagement d'hy- 

 drogène sulfuré; quand la réaction est terminée, on reprend par l'acide 

 chlorhydrique étendu et (-liaud, et l'on filtre pour éliminer le soufre en 

 excès; la liqueur ainsi obtenue donne, avec les agents oxydants, de ma- 

 gnifiques couleurs violet bleu. 



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