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limité à un petit nombre de réactions, se trouve actuellement étendu. 



» Quel est le rôle du soufre dans la constitution de ces nouvelles sub- 

 stances? Eiitre-t-ii dans le noyau phénylique? Sert-il, au contraire, à souder 

 un certain nombre de gioupemenis en vertu de sa polyatomicité? Y a-t-il 

 un rapport entre l'introduction du soufre et l'existence dans ces sub- 

 stances de radicaux diatomiques (étliyiidène, phénylène, etc.)? 



» Ce sont autant de questions réservées, mais que de nouvelles recher- 

 ches ne tarderont sans doute pas à éclaircir. » 



cuiMJE ORGANiQUlî. — Sur (juebjues dérivés de risoxjlène. Note 

 de M. Ch. Gcndelach, présentée par M. Wurtz. 



« J'ai soumis le xylène du goudron de houille à un grand nombre de 

 distillations fractionnées, de manière à obtenir un produit bouillant de 

 13^ à i4ï degrés. L'isoxylène ainsi préparé contient toujours, comme l'a 

 démontré M. Fittig, des quantités variables de paraxylène, dont on ne 

 peut le débarrasser qu'en oxydant une partie du carbure. 



» Connue agents oxydants, on peut employer, soit l'acide azotique 

 étendu, soit le bichromate de potassium et l'acide sulfurique. Je me suis 

 d'abord servi du mélange de bichromate de potassium et d'acide sulfu- 

 rique; j'ai reconnu ensuite que, sous le même volume, l'acide azotique 

 permet d'oxyder une plus grande quantité de xylène : c'est pourquoi je 

 l'ai employé de préférence. 



» Lorsqu'on a oxydé par le bichromate de potassium et l'acide sulfu- 

 rique, on a pris, pour loo parties de xylène, 2^5 parties de bichromate 

 de potassium, li'j^ parties d'acide sulfiuique et 14^8 parties d'eau. 



» Si l'on veut employer l'acide azotique, il convient de prendre, j)onr 

 5oo parties de xylène, i kilogramme d'acide azotique et environ i kilo- 

 grammes d'eau. Dans les deux cas, on lait bouillir le mélange pendant 

 vingt-quatre heures dans un ballon communiquant avec im réfrigérant 

 ascendant; on distille ensuite tant que du xylène passe à la distillation, on 

 agile ce dernier avec une solnlion d'ammoniaque faible et on le rectifie 

 une dernière fois en prenant ce qui passe vers 139 degrés; on élimine, de 

 cette manière de petites quantités de produits nitrés qui se forment presque 

 toujours dans le traitement par l'acide nitrique. Pour m'assurer que l'i- 

 soxylène ainsi obtenu ne renfermait plus de paraxylène, j'ai oxydé une 

 partie de ce carbure par un mélange de bichromate de potassium et 

 d'acide sulfurique; le produit résultant de l'oxydation était de l'acide iso- 



