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phialique, se dissolvant facilement dans l'ean bonillante, d'où il cristal- 

 lisait en Gnes aiguilles par le refroidissement. 



» Remarque sur le chlorure tCisolol)l>'. — Les travaux qui ont été publiés 

 jusqu'à présent sur le chlorure d'isotolyle ont toujours été faits en partant 

 d'un xylène qui n'avait pas été séparé préalablement du |)araxyléne. H 

 était donc probable que le point d'ébullition de ce chlorure serait un peu 

 plus élevé si on le préparait avec de l'isoxylène pur : c'est ce que j'ai con- 

 staté en effet. 



» Le chlorure d'isotolyle a été pré|)aré parla méthode de ftOL Grimaux 

 et Lauth, en faisant arriver un courant de chlore dans la vapeur du 

 xylène; on lui a fait subir quinze rectifications consécutives en le séparant 

 entre les fractions 193-194°, 194-195", 195-196°, et l'on a dosé le 

 chlorure dans chacune de ces fractions; l'analyse a donné les nombres 

 suivants : 



C'H'CI. 1930— ig'i». 1940—195°. 19.)"— igG*. 



Cl 26,26 23, 40 24,38 25,44 



» Le point d'ébullition de ce chlorure est donc situé de 190° à 196" (non 

 corrigé); il est par conséquent un peu plus élevé que les nombres 

 T90°-i95° et 193° indiqués dans les Mémoires précédents. 



» J'ai aussi déteiniiné la densité du chlorure d'isotolyle, et j'ai trouvé 

 les valeurs 



(/„= 1,079, f/2o= 1,064. 



» Aldéhyde isototuique. — La formation de l'aldéhyde isotoluique a été 

 signalée par MM. Grimaux et Lauth, dans la réaction du chlorure d'isoto- 

 lyle sur le nitrate de plomb et l'eau (i). Pour préparer cette aldéhyde, il 

 n'est pas nécessaire'de partir d'un chlorure parfaitement pur, il suffit qu'il 

 ne renferme pas de produits bichlorés; on obtient un chlorure assez pur 

 en" le rectifiant trois ou quatre fois entre les limites de 190° à 200". 

 600 grammes d'isoxylène ont donné SSy grammes de chlorure. bouillant 

 de 190° à 200". On prend pour 1 partie de ce chlorure i partie d'azotate 

 de plomb et sept fois son poids d'eau ; on introduit le mélange dans un 

 ballon communiquant avec un réfrigi'rant ascendant et l'on chauffe à l'é- 

 bullition au bain d huile. La réaction dure environ 24 heures; lorsqu'elle 

 est terminée on distille la moitié du liquide : l'aldéhyde est entraînée com- 

 plètement avec la vapeur d'eau ; mais, comme sa densité dilfère peu de 



(i) Bulletin de la Huciité chimique, t. VII, année 1867. 



