( i359 ) 

 1,9); avec formation d'un polymùre de C"H*, 



7i{C'nv' + U-) = {cnv)". 



Le produit formé retenait encore un peu de benzine inaltérée. Après l'éva- 

 poralion spontanée de celle-ci à l'air, il reste une substance solide, rési- 

 neuse, analogue à un vernis desséché, douée d'une odeur forte et dés- 

 agréable. Cbauffée dans luie petite cornue, elle se boursoufle sans fondre 

 et se décompose, avec reproduction d'une trace de benzine, d'un premier 

 liquide, soluble sans résidu dans l'acide nitrique fumant et dans l'acide 

 sulfurique fumant (ce dernier ne dégage pas d'acide sulfureux et fournit 

 un acide conjugué entièrement soluble dans l'eau); puis vient un liquide 

 jiyrogéné plus épais, et il reste dans la cornue une substance charbonneuse 

 très-abondante, encore hydrogénée. 



» Tcrébenlhène. — L'essence de térébenthine a absorbé de même, pour 

 (j2ojji6^ jusqu'à 2,5 équivalents d'hydrogène, avec formation de produits 

 résineux, presque solides et polymérisés. 



» L'essence de térébenthine, mélangée d'eau et soumise à l'eifluvc, en 

 présence de l'hydrogène, n'a pas fourni d'hydrate. 



» Le carbone pur, soumis à l'action de l'effluve dans une atmosphère 

 d'hydrogène, n'a fourni ni acétylène sensible ni aucun autre carbure ga- 

 zeux. 



M Acétylène. — L'acétylène, mélangé avec deux fois son volume d'hy- 

 drogène, s'est condensé à peu près comme l'acétylène pur dans les expé- 

 riences de M. ïhenard; cependant un certain volume d'hydrogène, un 

 cinquième environ de celui de l'acétylène, a disparu simultanément. 



i> 4. J'ai été conduit, à cette occasion, à répéter les remarquables ex- 

 périences de notre éminent confrère, et j'ai pu en vérifier toute l'exactitude : 

 je demande la permission d'y ajouter quelques détails. Le composé brun 

 condensé qui se forme est bien réellement un polymère (C*H^)", car le 

 résidu gazeux (privé de l'excès d'acétylène) s'élevait seulement à 2 cen- 

 tièmes de l'acétylène primitif; 100 volumes de ce résidu renfermaient 4 d'é- 

 thylène, 4 d'iiydrure d'éthylène, et plus de 90 d'hydrogène. 



» Le polymère solide, chauffé en couche mince dans une atmosphère 

 d'azote, se décompose brusquement et avec dégagement de chaleur : cir- 

 constance qui le distingue de tous les autres polymères connus de l'acé- 

 tylène. Il donne par là naissance à une petite quantité de styrolène 

 (exempt de benzine, ce qui est remarquable), à un carbure goudronneux 

 peu volatil, à un résidu charbonneux encore hydrogéné, enfin à un gaz 

 C. K,, iS'jG, 1" iemettre. (T. LXXXII, N» 24.) 1 7 5 



