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CHIMIE ORGANIQUE- — Sur les chlorhpirines propjléniques cl la toi d'addition 

 de Cacide hjpochloreux . Deuxième Note de M. L. Hexry, présentée par 

 M. Wurfz, 



« Pour établir cette loi autant qu'il est possible de le faire, en ce qui 

 concerne les composés non saturés bivalents, rappelons d'abord quelques 

 faits bien constatés. 



» Les dérivés allyliques C'H^X répondent à la formule de structure 



CH-X 



CH 



II 



» En s'ajoutant à l'acide hypochloreux, les dérivés allyliques se trans- 

 forment en dérivés chlorhydroxylés de la formule générale 



CH-X 



CHCl 



CH=(OH) 



dérivés glycériques alcooliques et primaires, c'est-à-dire que le groupement 

 hydroxyle (OH) se fixe sur le chaînon =CH-; c'est ce que j'ai démontré 

 par leur oxydation au moyen de l'acide azotique; ces dérivés glycériques 

 se transforment en produits de substitution de l'acide propionique. Ainsi 

 j'ai obtenu l'acide biciiloropropionique avec la dichlorhydrine 



(G» H' Cl + OH, Cl), 



et l'acide chlorobromopropionique avec la chlorobromhydrine résultant 

 de l'addition de l'acide hypochloreux au bromure d'allyle 



(C'H'Br + OHCl) (i). 



» D'autre part, je viens de prouver que la chlorhydrine propylénique 

 (C'H' + OH, Cl) se transforme par l'oxydation en acide monochloropro- 

 pionique (2), et que par conséquent elle répond à la formule 



CW (OH) 



CHCl 



CH^ 



contrairement à l'opinion de M. Markow^nikoff. 



(1) Bulletin de l'Académie rlc Belgique, t. XXXVil, 2" série, avril et mai 1874. 



(2) Comptes rendus, n° du 28 mai 1876. 



