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 et qui, comme d'autres polybases de la série aromatique, donne le plus 

 facilemenl des sels monoacides. Le noir obtenu par l'électrolyse du chlor- 

 hydrate d'aniline a doue la formule (C'*H="N* + HCl j ; celui que 

 j'ai obtenu par l'clectrolyse du sulfate a par conséquent la formule 

 (aC''H=''N' + II=SO''). 



n Quand on chauffe le noir clecirolytique, il se dégage des vapeurs 

 d'aniline; en même temps il se sublime un colorant violet, comme je l'ai 

 déjà dit dans une Note précédente. Si l'on traite le noir d'aniline, en tubes 

 fermés et à une température d'au moins 190 degrés (jusqu'à i5o degrés il 

 n'y a pas changement) avec l'aniline, la niéthyldiphénylaminc, la pseudo- 

 toluidine, la méihylaniline et la nilrobenzine, ces substances attaquent le 

 noir et se colorent : l'aniline en violet, la méihyldiphénylamine en brun, 

 la pseudololuidine en violet brun, la méthylaniline en rouge brun, et la 

 nitrobenzine en brun rouge. Par un traitement analogue, l'alcool se co- 

 lore en violet; ce liquide violet donne les réactions suivantes : les acides 

 chlorhydrique et sulfurique le décolorent; la coloration revient par satu- 

 ration avec l'ammoniaque. L'eau de chlore et l'acide sulfureux le détrui- 

 sent, la pot.isse caustique en petite quantité le colore en bleu, tandis qu'un 

 excès du réactif le rend violet rouge; l'acide azotique lui donne une 

 nuance brun violet, et l'acide acétique une nuance brune, qui redevient 

 violette par saturation avec la potasse caustique. Dans des conditions sem- 

 blables, l'iodure d'élhyle attaque aussi le noir; mais je tiens à com- 

 pléter l'étude de ces différentes métamorphoses avant d'en parler da- 



vantage. 



» Ma Note sur les études éleclrochimiques était déjà rédigée au mois 

 d'avril, pour pouvoir être lue, le 1 1 mai, dans la séance générale de la 

 Société Industrielle de Mulhouse, à l'occasion du cinquantième anniver- 

 saire de sa fondation; et ce n'est que le 10 mai au soir que j'ai reçu le 

 n° 8 des Berichle dcr deidsclien chemisclien Gesellschajt, dans lequel 

 M. Nietzki publie les résultats de ses analyses du noir d'aniline obtenu par 

 la méthode ordinaire et lui donne la formule C"H"*JNMICl, » 



CHIMIE OIIGANIQUE. — Sur l' nnlhraflavone et un proditil accessoire de la 

 fabricalion de t' alizarine arli/ieietle. Note de I\L A. Rosexstieiil. 



« Une Note récente de MM. Schunk et Rœmcr, publiée dans les Bulle- 

 lins de la Sociëlé chimique de Berlin [Berichle, t. IX, p. G81, 22 mai 1876), 

 sur l'anthrapurpurine et la flavopurpurine, dans laquelle les auteurs an- 



