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 celle de l'eaii, il faut ajouter du sel marin au produit de la distillation pour 

 la séparer de ce lupiidc. Pour la purifier on la combine avec environ deux 

 fois son volume de bisulfite de soude, on lave le dépôt d'aldéhyde-sulfite 

 de sodium avec un peu d'eau, un peu d'alcool, puis avec une grande quan- 

 tité d'élheret on le décompose ensuite en le faisant bouillir avec une solu- 

 tion concentrée de carbonate de soude. On sépare l'aldéhyde qui est en- 

 trauiée avec la vapeur d'eau comme il a élé indiqué précédemment, on 

 la sèche sur du carbonate de potasse et on la rectifie en recueillant comme 

 aldéhyde ce qui passe de ir)j° à 200". Avec 357 grammes de chlorure 

 d'isotolyle on a obtenu 1 17 grammes d'aldéhyde pure. L'analyse a donné 

 les nombres suivants : 



C'H'O. Trouve. 



C i3o,oo 73)4' 



11 G,G6 7,08 



» La quantité de carbone est un peu inférieure à la quantité théorique; 

 celle différence provient de ce que l'aldéhyde isotoluique attire très-facile- 

 ment l'oxygène de l'air. 



» Propriétcs. — L'aldéhyde isotoluique est un liquide incolore d'une odeur 

 d'amandes amères très-prononcée, bouillant à 199 degrés (non corrigé); 

 elle est presque insolidjle dans l'eau, soluble dans l'alcool et l'éther; sa 

 densité est 



do — 1,037, r/oj = 1,024. 



Elle se combine avec les bisidfiles alcalins et réduit les sels d'argent; au 

 contact de l'air elle s'oxytle facilement pour se transformer en acide iso- 

 toluique ; traitée par l'acide nitrique, elle fournit de l'acide isophtalique. 

 L'acide sulfurique la dissout à chaud en prenant une coloration pourpre, 

 puis il noircit en dégageant de l'acide sulhneux. Lorsqu'on la mélange 

 avec une solution de cyanure de potassium dans l'alcool faible, elle ne se 

 polymérise pas aussi facilement que l'aldéhyde benzoique, mais il est pro- 

 bable qu'après un contact prolongé la même réaction aura lieu. Si l'on 

 ajoute à de l'aldéhyde isotoluique de l'alcool saturé d'acide chlorhydrique 

 et un peu de zinc, la liqueur devient jaune foncé, et il ne se dégage que 

 peu d'hydrogène ; ou arrivera probablement de cette manière à préparer 

 un homologue de l'hydrobenzoïne. 



» Je continue l'étude de cette aldéhyde et de ses dérivés ; j'ai également 

 commencé l'étude des acides sulfoconjugués du xylène et de ses dérivés 

 monochlorés dans la chaîne centrale : je cherche à Iransformer ces acides 



