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 C'est le nombre même (roiivé par I\î. Friedi'l, 



J^ijoj := o,8i3o5 (eau rapportée à + 4°)- 



» La pureté de l'élhylhutyryle étant ainsi constatée, on l'a hydrogéné 

 par le procédé que M. Friedel a imaginé pour l'hydrogénation des acé- 

 tones insolubles dans l'eau. 



» L'acétone n'a pas tardé à se transformer en tui li(piide jaune orangé 

 dont l'odeur rappelait celle de l'élhylbulyryie, mais était sensiblement 

 plus faible. Il a été facile de remarquer que l'odeur allait en diminuant à 

 mesure que l'hydrogénation avançait. 



» Ce liquide a été desséché, puis soumis à une série de fractionnements; 

 on a bientôt observé un point d'arrêt du thermomètre (-H i34") : à cette 

 température passait un liquide limpide, très-mobile, réfiingent, d'une 

 odeur éthérée agréable et d'une saveiu" brûlante. L'analyse a montré qu'il 

 offrait une composition exprimée par la formule 



C''H''0 = ^[g^)CH.OH. 



» Le liquide isolé est donc un alcool hexylique; de plus, il appartient 

 à la classe des alcools secondaires. Sa formation, en effet, est de tous points 

 semblable à celle de l'alcool isopropylique que ?iL Friedel a obtenu en 

 fixant 2 atomes d'hydrogène sur l'acétone ordinaire. 



» L'alcool isohexylique est soluble dans l'éther et dans l'alcool ordi- 

 naire, à peine soluble dans l'eau; sa densité à zéro est de o, 83433, et à 

 -f- 20° de 0,81825 (eau rapportée à -1- 4"). 



» Traité par l'acide iodhydrique et par l'acide acétique anhydre, le 

 nouvel alcool s'est éthérifié avec la plus grande facilité. 



» L'iodure constitue un liquide coloré en rouge. Il bout de 4- 164" à 

 + 166°, et distille sans décomposition. 



» L'acétate est un liquide incolore, d'odeur agréable, bouillant de 

 4- 149° à -+■ i5i°. 



» IL Dans le cours des premières distillations fractionnées, le ther- 

 momètre s'élevait rapidement à partir de 4- i4o°, et il passait, entre 

 -t- 252°-255'*, un liquide huileux, incolore, d'une odeur légèrement cam- 

 plirée, qui a donné, à l'analyse, des nombres conduisant à la formule 

 C'MP»0^ : 



C=H' C*H* 



C'-H^-«0-=: l COH-COH 



C'H' C'W 



