(90 ) 

 tallin que l'on obtient est blanc. On le prépare plus facilement en chauf- 

 fant tine solution de sulfate de sesquioxyde de fer et du phosphate acide 

 d'ammoniaque 



3(FO\AzH*0,2HO) + a (BSO'.Fe^O') 



= 3PO%2Fe=0%HO + 3(2SO%AzH'0,HO). 



On filtre et on lave bouillant, le précipité se redissolvant à froid. 



» Calciné, il donne le phosphate 3PO',2Fe*0' gris bleuâtre, facilement 

 soluble dans les acides. 



» Les propriétés du phosphate 3PO%2Fe-0%8HO sont à peu près les 

 mêmes que celles du phosphate de fer précédent. 



» M. Rammelsberg l'avait obtenu en abandonnant, pendant un an, une 

 solution d'un phosphate de fer dans l'acide phosphorique. 



» Ces deux phosphates se forment dans les superphosphates du com- 

 merce, par l'action de l'acide phosphorique libre sur l'oxyde de fer des 

 phosphates minéraux. 



» On connaît depuis longtemps les deux phosphates suivants : 



» PO', Fe^O% 4H0, que l'on obtient en précipitant un sel de sesquioxyde 

 de fer par le phosphate de soude, ou la solution acide d'un des sels précé- 

 dents par l'acétate de soude : ce phosphate est blanc et gélatineux; et le 

 phosphate 2PO', 3Fe=0', 8H0, que l'on prépare en précipitant la solution 

 acide d'un des sels précédents par l'ammoniaque. Il faut avoir soin de ne pas 

 employer un grand excès d'ammoniaque, sans quoi on obtient une solution 

 ammoniacale complète: cette solution est dialysable. Par la calcination, 

 ce phosphate décrépite; le résidu a pour formule 2PO', 3Fe^0'. Le sel 

 aPO', 3Fe*0'', 8H0 se distingue des sels précédents par son insolubilité 

 complète dans le citrate d'ammoniaque ammoniacal. Il est Irès-soluble 

 dans l'oxalate d'ammoniaque, P0% 2Fe-0% 4H0. On prend le sel précé- 

 dent, on le dissout dans un acide et on le précipite par l'ammoniaque, 

 sans employer un excès. Le phosphate obtenu, dissous de nouveau et repré- 

 cipité présente toujours la même composition. Il est un peu soluble dans 

 le citrate ammoniacal et peu soluble dans l'oxalate. 



» Phosphate d'alumine, aPO', APO% 8H0. — On ne peut pas obtenir 

 ce sel comme celui de fer correspondant, à cause delà trop grande solubilité 

 de l'alumine, même calciné dans l'acide phosphorique. On peut le prépa- 

 rer en prenant le phosphate 3P0% 2 APO', 16HO, et le traitant à froid par 

 2 équivalents d'acide phosphorique hydraté; on dessèche, on lave, et 

 l'on recommence le traitement à l'acide phosphorique. On peut l'obtenir 



