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 u 7° Ces mouvpments tournants à axe vertical no sont pas particuliers 

 à l'almosplière de notre globe; ils jouent un grand rôle sur d'autres astres; 

 oïl les retrouve sur le Soleil, et ils y opèrent sur li plus grande échelle. le 

 rôle considérable qu'ils y jouent est dû à la rotation loute spéciale de cet 

 astre; il explique les principaux pliénotnèues de sa surface ; mais, leur na- 

 ture mécanique élant absolument la même que sur noire globe, l'étude des 

 mouvements gyratoires du Soleil peut servir, toutaussi bien et parfois même 

 beaucoup mieux que l'élude des mouvements gyratoires de notre atmo- 

 sphère, à l'avancement de la Mécanique des fluides et de la Météorologie. » 



TliEIîMOCllIMlE. — Jclion de l'acide sulfuiiquc fumant sur les carbures 

 d'hydrogène (i); par M. Bkutiif.lot. 



« 1. La réaction de l'acide sulfurique sur les composés organiques donne 

 naissance à cinq phénomènes principaux, savoir : la combinaison de cet 

 acide avec la matière organique; la déshydratation, ou l'hydratation (con- 

 sécutive) de la matière organique; sa condensation polymérique; enfin sa 

 destruction profonde, avec dégagement d'acide sidfureux. Sans m'arréter 

 au dernier effet, qui se complique en général des quatre autres, je vais exa- 

 miner les dégagements de chaleur qui répondent à l'accomplissement de 

 ceux-ci : la transformation des carbures d'hydrogène en alcools se rattache 

 au même ordre d'expériences. 



» 2. L'union des carbures d'hydrogène avec l'acide sidfurique peut 

 donner naissance, soit à des composés stables, que l'eau et les dissolutions 

 alcalines ne décomposent pas, ce qui a lieu spécialement avec l'acide sulfu- 

 rique anhydre ou fumant; soit à des composés éthérés, que l'eau et les al- 

 calis résolvent en acide sulfurique hydraté (ou en sulfates) et en hydrates 

 des carbures primitifs (alcools). Examinons ces deux cas séparément. 



» 3. J'ai opéré avec une dissolution d'acide sulfurique anhydre dans 

 l'acide monohydralé, dissolution préparée exprès en condensant le pro- 

 duit de la distillation de l'acide de Nordhauscn dans l'acide Jiydralé pur 

 obtenu par distillation. Le liquide répondait à la composition suivante : 



SO' H -f- 0,235 SO'. i'"' de ce liquide mêlé avec 8o parties d'eau ù 17", dégage -f- 220''''', 3. 



L'acide hydraté renfermait 98 pour 100 d'acide réel, SOUL i gramme de 

 ce liquide mêlé avec 70 parties d'eau à 17 degrés a dégagé + iGG'^',8. 



(i) Dans raon dernier Mémoire, page 121, la cli.ileur de vaporisation de l'acide accliijuc 

 a été donnée 9, 1 au lieu de G, i, |)ar suite d'une faute d'iuiprrssion. 



