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M Ce dernier chiffre a été trouvé identique avec un acide récem- 

 ment distillé et bouilli depuis vingt-quatre heures, et avec le même 

 aciile conservé pendant un mois : ce qui prouve que la constitution de 

 l'acide monohydraté ne change pas avec le temps. Cette vérification était 

 utile dans des expériences qui ont duré cinq semaines. 



» 4. J'ai fait agir l'acide sulfurique fumant, tel que je viens de le définir, 

 sur trois carbures d'hydrogène, la benzine, le toluène et l'éthylène. 



» 5. Benzine. — Définissons d'abord la réaction chimique. La benzine 

 pure et l'acide sulfurique monohydraté n'exercent aucune réaction appré- 

 ciable, au moins dans la courte durée d'une expérience calorimétrique. La 

 benzine, au contraire, se dissout aisément et à froid dans l'acide sulfurique 

 fumant, avec le concours d'une agitation convenable. Trois produits pren- 

 nent naissance, à dose variable, suivant les conditions : 



« 1° L'acide benzino-mlfurique ordinaire, C'^H°S*0*, qui est le produit 

 principal à froid, lorsque l'acide fumant n'est pas en trop grand excès. 11 

 se produit à l'état de dissolution plus ou moins étendue, suivant la propor- 

 tion d'acide fumant employé, ce qui fait varier la chaleur dégagée. 



» 2° L'acide benzinodisulfurique, G'^H'^.aS^O', se produit surtout quand 

 l'acide fumant est en grand excès; mais il s'en forme quelque dose dans 

 toutes les conditions, comme on peut le vérifier, en se fondant sur cette 

 propriété que son sel de baryte est presque insoluble dans l'eau, mais soluble 

 dans l'acide nitrique étendu. Cependant, quand l'acide fumant n'est pas en 

 grand excès, la dose d'acide benzinodisulfurique est négligeable. 



» 3° Le benzinostilfuride, C'-IL' (C'-H^S^O"), se produit également dans 

 toutes les conditions, mais à dose variable, comme on peut le vérifier en 

 étendant d'eau la solution sulfurique de la benzine. Quand l'acide anhydre 

 est en excès sensible, en même temps qu'une proportion notable d'acide 

 monohydraté, la quantité de benzmosulfuride est très-faible et négligeable: 

 ce qui s'explique par cette circonstance que le benzinosulfuride se dissout 

 dans le dernier acide avec dégagement de chaleur très-marqué, et trans- 

 formation lente en acide benzinosulfurique. 



» On obtient le benzinosulfuride en grande quantité surtout lorsqu'on 

 agile un excès de benzine à froid avec l'acide fumant. La proportion s'en est 

 élevée dans mes essais jusqu'au tiers de la benzine transformée en combinai- 

 sons sulfuriques. Le composé neutre se retrouve : en partie dissous dans la 

 liqueur sulfinique, dont on peut le précipiter par l'eau ; en partie dans la 

 benzine, dont on peut l'isoler par évaporation spontanée. 



» Quelles que soient les proportions relatives employées pour la réaction, 



