282 Schilberszky: Schnellverschluss mikroskopischer Präparate. VI, 3. 



Häufig tritt der Fall ein , dass aus einem Gemisch mikroskopisch 

 kleiner Organismen bestimmte, ausgewählte Formen zu isoliren sind. 

 Zwar lässt sich in solchen Fällen das gewünschte Object aus einem Ge- 

 misch von verschiedenen Algenarten z. B. aus der Gruppe der Mono- 

 plastiden durch das von L. Klein * beschriebene Verfahren isoliren, 

 indem man z. B. unter einen LEiTz'schen Mikroskop mit Ocular 3 und 

 Objectiv 3 mittels eines zu einer feinen Capillare ausgezogenen Glas- 

 röhrchens so lange das Herausfischen fortsetzt, bis die gewünschte Form 

 in der nöthigen Menge beisammen ist; da jedoch dieses mühsame Ver- 

 fahren nicht in allen Fällen anwendbar ist, namentlich dann nicht, wenn 

 z, B. sehr spärlich vorhandene gelatinöse Formen (Gloeocapsa etc.) aus 

 einem reichlichen Ge-misch von anderen Monoplastiden zu isoliren sind, wie 

 auch dieses Verfahren dann sehr beschwerlich oder gar unausführbar ist, 

 wenn in einem Gemisch von einzelligen Algen, namentlich aber bei Schizo- 

 mycetenformen eine gewisse gewünschte Art nur in äusserst geringer 

 Quantität repräsentirt ist, — erwies sich in solchen und anderen Fällen 

 am zweckentsprechendsten: so lange zu wiederholten Malen Proben aus 

 der Cultur auf den Objectträger in Wasser zu bringen und unter dem 

 Mikroskop zu untersuchen, bis dieselben in der gewünschten Richtung 

 befriedigend ausfielen, wonach die beschriebene Verschlussmethode in 

 der ursprünglichen Beobachtungsflüssigkeit (resp. in Wasser) sofort an- 

 zuwenden ist. 



H. Das andere Verfahren ist in jenen Fällen anzuwenden, wo das 

 im Wasser oder in Glycerin beobachtete Object in Glyceringelatine zu 

 verschliessen ist, und es sich nicht so sehr um eine gewisse Lage der 

 Objecte handelt, als das unsichere Uebertragen auf einen zweiten Object- 

 träger zu vermeiden. Diese Methode, welche besonders für jene durch 

 Macerationsverfahren erhaltenen Präparate zu befolgen ist, wo es auf die 

 Erhaltung und den Verschluss der isolirten und zu einander gehörenden 

 gesammten Gewebeelemente ankommt , besteht darin , dass das unter 

 dem Deckglas befindliche Wasser oder Glycerin bis zu etwa ein Drittel 

 eingetrocknet oder mit einer Pipette resp. einem Fliesspapierstreifen 

 äusserst behutsam entfernt wird; sodann wird das Deckglas vorsichtig 

 aufgehoben , sogleich zu dem am Objectträger befindlichen kleinen 

 Wasser- oder Glycerintropfen ein sehr kleines Stückchen Glyceringelatine 

 gegeben und über einer Flamme sofort geschmolzen. Die nach dem 

 Schmelzen in der Gelatine eventuell zum Vorschein kommenden Luft- 



') Klein, L., Mikroskopische Dauerpräparatc von Süsswasseralgen. (Diese 

 Zeitschr. Bd.V, 1888, p. 457 f.) 



