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Leim nicht, giebt aber mit Kaliumbichromat die Gerbsäiirereaction, 

 während umgekelirt in der Rinde des in Californien Toroto genann- 

 ten Strauches nach Reimann ein Stoff vorkommt, der die iibliclien 

 Gerbsäurereactionen, mit chromsaurem Kali aber keine Reaction giebt; 

 das erwähnte Katechin braucht freilich nur eine Auhydridbildung durch- 

 zumachen (Etti), um ^wie Gerbsäuren Leimlösungen zu fällen. Nach 

 dem Verf. geben braune Niederschläge mit Kaliumbichromat noch Brenz- 

 katechin, Hydrochinon, Pyrogallol, heisse a-Naphtollösungen , Gallus- 

 säure; Anilin und Xylidin nehmen mit Kaliumbichromat eine braune 

 Färbung an. 



Zum Schluss kommt Verf. zu der Annahme, dass die Erhöhung des 

 Moleculargewichtes die Farbkraft verstärkt, da Hartley für die Ros- 

 anilinfarbstoffe und die Azofarbstoffe gezeigt hat, dass Moleküle von 

 grösserem Moleculargewicht das Licht weniger leicht durchlassen. 

 Daraus folgt für die Farbenreactionen, dass man durch condensirende 

 Mittel die Atomverbände vergrössern muss. Wenn das Object der 

 Reaction nicht aromatiscli ist, wähle man zur Erhöhung der P^mpfind- 

 lichkeit der Farbenreaction mehrkernige aromatische Verbindungen mit 

 höherem Moleculargewicht. Alfred Koch (GöUingen). 



Nickel, E., Bemerkungen über die Farbenreactionen und 

 die Aldehydnatur des Holzes (Botan. Centralbl. 

 Bd. XXXVIII, 1889, No. 10 p. 753). 

 Verf. erinnert an seine bereits ausgesprochene Ansicht (Chemiker- 

 Zeitung V. 4. Dec. 1887, Bd. XI, p. 1520), dass die Ligninreactionen 

 zwar derzeit einer bestimmten, chemischen Verbindung nicht zuge- 

 schrieben werden können, dass sie aber wohl auf aldehydartigen Be- 

 standtheilen des Holzes beruhen dürften; er wendet sich damit gegen 

 SiNGEK, welcher meint, dass die Ligninreactionen sichauf einen Vanillin- 

 gehalt des Holzes beziehen. Gegen die ebengenannte Ansicht Singer's 

 spricht vor allem, dass Vanillin mit den Ligninreagentien viel weniger 

 empfindlich reagirt als Holz. Mit Anilinsulfat giebt übrigens auch 

 salicylige Säure eine ähnliche Reaction wie Vanillin. Unterschiede 

 zwischen Lignin- und Vanillinreactionen fand Verf. besonders bei den 

 Reagentien, für deren Wirksamkeit die freie, an den Benzolkern ge- 

 bundene Hydroxylgruppe nöthig ist. Für des Verf. Ansichten spricht 

 auch, dass gegenüber einer durch schweflige Säure entfärbten Fuchsin- 

 lösung, einem bekannten Aldehydreagens, Holz sich wie ein Aldehyd 

 verhält , Vanillin dagegen sehr empfindlich ist. Weiter führt er zur 

 Stütze seiner Anschauung an, dass Holz nach Behandlung mit Hydroxyl- 



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