— 1016 — 



твора ксантоФплла увеличивается (въ нашемъ случае до 23 куб, сант.). За- 

 тЬмъ объемы полученныхъ спиртовыхъ растворовъ уравнивались до 25 куб. 

 сант., а объемы петролейно-эФирныхъ до 20 куб. сапт. Такимъ образомъ, 

 мы пм'Ьли для анализа по 10 куб. сант. раствора хлороФилла, по 25 куб. 

 сант. ксантоФплла и по 20 куб. сант. каротина. 



Обработка 'Ьдкимъ баритомъ спиртовыхъ вытяжекъ пигментовъ лишь 

 въ томъ случа'Ь гарангируетъ полное отд'Ьлен1е хлороФплла отъ желтыхъ 

 пигментовъ, если предоставить д-Ьйствовать -Ьдкому бариту довольно продол- 

 жительное время, отъ 1 до 2 сутокъ. Въ противномъ случа-Ь посгЬ отфпль- 

 трованхя баритовой воды при посл'Ьдующей обработк1Ь спиртомъ часть хло- 

 рофилла увлекается вм-ЬсгЬ съжелтыми пигментами, всл-Ьдстихе чего является 

 необходимость вторичной обработки 'Ьдкимъ баритомъ для полнаго отдЬлен1я 

 хлороФИ.11ла. При недостаточно продолжптельномъ д-Ьйств1и барита на спир- 

 товую вытя/кку п-Ькоторая часть хлороФплла можетъ остаться въ растворе 

 или перейти въ растворъ, если послй отФильтроватя баритовой воды промы- 

 вать осадокъ дестиллпрованпой водой. Чтобы избежать потери пигментовъ 

 при промывке баритоваго осадка водой, лучше вовсе не промывать осад- 

 ковъ, а посл'Ь отфильтрован! я раствора -Ьдкаго барита прямо обрабатывать 

 осадки абсолютнымъ спиртомъ. При этомъ небольшая часть "Ьдкаго барита 

 увлекается съ растворомъ желтыхъ пигментовъ п образуетъ помутн-Ьихе 

 растворовъ всл-ЬдстЕхе образован1я углекислаго бар1я. Въ такомъ случа-Ь по- 

 вторная Фильтрапдя растворовъ очищаетъ пхъ отъ мути; того же самаго 

 можно достигнуть простымъ отстаиван1емъ, если для анализа достаточно пЬ- 

 которой части растворовъ, которая можетъ быть взята при помощи декан- 

 тац1и. Для полнаго извлечен1я желтыхъ пигментовъ слЬдуетъ обрабатывать 

 пхъ изъ баритовыхъ осадковъ абсолютнымъ спиртомъ еще въ влажпомъ 

 вид-й; если же осадки высушить, то желтые пигменты значительно труднЬе 

 извлекаются спиртомъ, всл-Ьдств1е чего можетъ произойти ихъ потеря. 



Сл-Ьдуеть обратить внпмаше также па то обстоятельство, что полное 

 отд'Ьлен1е каротина и ксантоФплла при помощи реакщп К рауса для коли- 

 чественнаго анализа возможно лишь въ томъ случа-Ь, если взяты растворы 

 слабой копцентрапди. Кр-Ьикхе же растворы требуютъ многократной обра- 

 ботки, — спиртовые нетролейнымъ ЭФпромъ, а петролейпо-ЭФпрные спир- 

 томъ, для достпжен1Я полнаго отд-Ьленхя пигментовъ другъ отъ друга. Такая 

 многократная обработка весьма неудобна для цЬлей количес гвеннаго анализа 

 какъ вслЬдств1е потерн времени, такъ п всл-Ьдств1е возможной потери ве- 

 щества. Поэтому мы п даемъ т^Ь цпФровыя данныя для навЬсокъ лпстьевъ и 

 объемовъ растворителей, который на осповап1и сд^ланныхъ нами опытовъ 



