LE TITANE 69 



dans trois verres de 400 centimètres cubes environ et précipités par 

 l'ammoniaque. Les précipités ont été desséchés à l'étuve, détachés 

 ensuite et on n'a calciné que les filtres. Le tout, pulvérisé assez fine- 

 ment, a été ajouté au résidu de l'attaque fluorhydrique de la silice 

 et fondu avec 15 grammes de bisulfate de potasse. (On a lavé le 

 mortier avec un peu d'eau, mis à évaporer dans une capsule de pla- 

 tine, puis fondu avec 2 grammes de bisulfate de potasse.) 



L'ensemble des deux fusions a été dissous dans 200 centimètres 

 cubes d'eau. La solution présentait un louche dû à un peu de préci- 

 pité gélatineux (phosphate de titane). On l'a neutralisé complètement 

 par un peu de solution de potasse, puis rajouté 5 grammes de bisul- 

 fate de potasse et effectué la précipitation du TiO" par ébullition en 

 présence d'acide sulfureux. 



Le précipité obtenu était gélatineux, c'est-cà-dire différent de l'as- 

 pect de l'acide métatitanique qui est très fin et grenu. 



Calciné il pesait gr ,1115. 



On a effectué un traitement au carbonate de potasse. (Nous avons 

 reconnu dans la solution carbonatée, acidifiée par l'acide nitrique, la 

 présence très nette de l'acide phosphorique au moyen du nitro-mo- 

 lybdate d'ammoniaque.) 



Le tilanate insoluble a été refondu avec 5 grammes de bisulfate de 

 potasse, puis redissous. La solution n'était pas encore claire. On a 

 précipité néanmoins l'acide titanique et obtenu ainsi 0. sr ,0535 de 

 précipité. 



Sur ce précipité nous avons refait un traitement au carbonate de 

 potasse suivi d'une fusion au bisulfate. Nous avons eu alors une dis- 

 solution sulfatée absolument limpide. 



On en a précipité l'acide titanique, et on a obtenu 0° r ,0375 de pré- 

 cipité. 



Nous avons pensé que le précipité ainsi obtenu était de l'acide 

 titanique pur. 



En en faisant 100 centimètres cubes de solution, nous avons 

 retrouvé par la colorimétrie à l'eau oxygénée gr ,0375 de TiO 2 pur, 

 c'est-à-dire précisément le chiffre trouvé plus haut. Ayant pris très 

 peu de solution pour le titrage à l'eau oxygénée, nous avons évaporé 

 à douce chaleur le restant de la solution sous un volume faible, et 



